Сравнительная ультразвуковая и магнитно-резонансная диагностика аномалий развития ЦНС и лица плода

Сравнительная ультразвуковая и магнитно-резонансная диагностика аномалий развития ЦНС и лица плода

Автор: Юсупов, Камиль Фаузеевич

Шифр специальности: 14.00.19

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Казань

Количество страниц: 74 с. 34 ил.

Артикул: 4061017

Автор: Юсупов, Камиль Фаузеевич

Стоимость: 250 руб.

Сравнительная ультразвуковая и магнитно-резонансная диагностика аномалий развития ЦНС и лица плода  Сравнительная ультразвуковая и магнитно-резонансная диагностика аномалий развития ЦНС и лица плода 

1.1. Современные представления о диагностике ВПР ЦНС и лица
1.2. Лучевые методы диагностики ВПР ЦНС и лица
1.2.1. Ультразвуковая диагностика.
1.2.2. Магнитнорезонансная томография
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Методы исследования .
2.2. Характеристика клинического материала
Глава 3. Результаты собственных ультразвуковых исследований ВПР
3.1. Общая характеристика полученных результатов
3.2. Ультразвуковое исследование в диагностике ВПР ЦНС и лица
Глава 4. Результаты собственных МРТ исследований ВПР
4.1. Магпиторезонансная томография в диагностике ВПР ЦНС
4.2. Пороки конечного мозга.
4.3. Кистозные поражения
4.4. Опухоли
4.5. Аномалии вентрикулярного комплекса.
4.6. Пороки глаз и лица.
4.7. Множественные пороки.
Глава 5. Сопоставление результатов УЗИ и МРТ
в диагностике ВПР ЦНС и лица
Обсуждение результатов.
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Спинной мозг располагается в области дефекта открыто и имеет вид деформированной тонкой пластинки Воеводин С. М., . Грыжевое выпячивание при этом виде патологии отсутствует. При смещении мозжечка, ствола и продолговатого мозга в энцефаломиелоцеле, вследствие аномалии верхнего отдела позвоночника, формируется синдром АрнольдаКиари ii III типа. При синдроме АрнольдаКиари II типа выраженное смещение миндалин и червя мозжечка в сочетании с дислокацией моста, IV желудочка и продолговатого мозга в большое затылочное отверстие в комбинации с грыжами поясничного и крестцового отдела спинного мозга. Выделяют также такой врожденный порок конечного мозга, как голопрозэнцефалия сложный порок развития конечного мозга, представляющий нарушение его разделения в результате несмыкания краниального конца медуллярной трубки , , , . По мнению . Эта патология обусловлена нарушением процесса деления переднего мозгового пузырька, самого рострального из трех первичных пузырьков. Из него развиваются большие полушария мозга, структуры промежуточного мозга, нейрогипофиз, зрительные бугры, III желудочек, глазные яблоки. Процессы дифференциации индуцируются прехордальной мезенхимой, расположенной между передним мозговым пузырьком и верхней частью ротовой полости. Из этой же ткани развиваются срединные лицевые структуры лоб, нос, межорбитальная часть лица, верхняя губа. Наиболее тяжелая форма бездолевая алобарная, характеризуется отсутствием межполушарной щели, III желудочка, нейрогипофиза, глазных яблок и наличием единственного примитивного желудочка, а также слиянием зрительных бугров.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.199, запросов: 198