Система фактора некроза опухоли альфа и его рецепторов в иммунопатогенезе персистентных вирусных инфекций

Система фактора некроза опухоли альфа и его рецепторов в иммунопатогенезе персистентных вирусных инфекций

Автор: Пигузова, Елена Анатольевна

Шифр специальности: 14.00.16

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Томск

Количество страниц: 160 с. ил.

Артикул: 3414568

Автор: Пигузова, Елена Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Система фактора некроза опухоли альфа и его рецепторов в иммунопатогенезе персистентных вирусных инфекций  Система фактора некроза опухоли альфа и его рецепторов в иммунопатогенезе персистентных вирусных инфекций 

1.1. Современные представления о семействе молекул фактора
некроза опухоли.
1.2. Структура и синтез фактора некроза опухоли альфа и его
рецепторов.
1.3. Молекулярная генетика фактора некроза опухоли альфа и его
рецепторов.
1.4. Биологические эффекты фактора некроза опухоли альфа
1.5. Механизм передачи сигнала, опосредованный активацией
рецептора фактора некроза опухоли первого типа.
1.6. Система фактора некроза опухоли альфа и его рецепторов
в иммунопатогенезе персистентных вирусных инфекций
Заключение.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика клинического материала
2.1.1. Клиническая характеристика пациентов с вирусным
гепатитом
2.1.2. Клиническая характеристика пациентов с хронической
антигепемией вируса клещевого энцефалита.
2.2. Методы исследования
2.2.1. Исследование субпопуляционпого состава лимфоцитов
периферической крови.
2.2.2. Выделение и культивирование мононуклеарпых лейкоцитов
периферической крови.
2.2.3. Определение концентрации ТЫРа в супернатантах культуры
мононуклеарпых клеток периферической крови.
2.2.4. Определение содержания растворимого рецептора ТЫРа в
супернатантах культуры мононуклеарпых клеток периферической крови.
2.2.5. Оценка количества лимфоцитов периферической крови
несущих мембраносвязанный рецептор фактора некроза опухоли первого типа.
2.2.6. Регистрация апоптоза иммунокомпетентных клеток крови
2.2.7. Молекулярногенетические методы
2.2.7.1. Выделение ДНК
2.2.7.2. Исследование полиморфизма гена ТтРА
2.2.8. Статистическая обработка результатов.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Иммунофенотипические особенности лимфоцитов
периферической крови при персистентных вирусных инфекциях
3.1.1. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической
крови у больных хроническими вирусными гепатитами
3.1.2. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической
крови у пациентов с хронической антигенемией вируса клещевого энцефалита.
3.2. Особенности продукции мононуклеарами периферической
крови ТМа при персистентных вирусных инфекциях
3.2.1. ТЫБосекреторная способность монопуклеарных лейкоцитов
периферической крови у больных хроническими вирусными гепатитами
3.2.2. ТЫРасекреторная способность монопуклеарных лейкоцитов
периферической крови у пациентов с хронической антигенемией вируса клещевого энцефалита
3.3. Особенности продукции мембранносвязанного ТЫРЮ и
растворимого бТЫЕЮ рецептора ТЫБо мононуклеарами периферической крови при персистентных вирусных инфекциях.
3.3.1. Продукция мононуклеарами ассоциированных с мембраной
и растворимых рецепторов к ТЫРау больных хроническими вирусными гепатитами
3.3.2. Продукция мононуклеарами ассоциированных с мембраной и растворимых рецепторов к ТЫРау пациентов с хронической антигенемией вируса клещевого энцефалита
3.4. Особенности апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов с хроническим носительством вирусов гепатита В,
С, ВС и клещевого энцефалита.
3.5. Анализ распределения аллельных вариантов гена ТНРЛ
у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Семейство , помимо структурно близких молекул, включает структурно не относящийся к этому семейству лиганд фактор роста нервов, поскольку он связывается с рецептором, входящим в семейство рецепторов . Таким образом, все рассмотренные молекулы гомологичны по структуре, синтезируются с гомологичных по составу генов, которые произошли путем дупликации из одного предкового гена и дивергировали в процессе эволюции в той или иной мере, что позволяет их объединить в одно семейство подобных молекул Хаитов и соавт. В настоящее время идентифицирована структура и определены условия его синтеза. Т и Влимфоциты, базофилы, эозинофнлы, моноциты, тканевые макрофаги, дендритные клетки, естественные киллеры, нейтрофилы и тучные клетки, а также фибробласты, астроциты, зернистые клетки, кератиноциты, нейроны, остеобласты и опухолевые клетки i . В., . Синтез стимулируется большим числом агентов. К их числу относятся вирусные и бактериальные продукты. I1, 2, I7, колонисстимулирующие факторы и сам и др. Л., Алекперов Р. Т. и соавт. Траисмембраниый белок м. Растворимая форма м. ТАСЕ, м. Ii Н. Т., ii , . Растворимая форма в норме циркулирует в виде гомотримера в концентрации пкгмл . Мембранассоциированная и растворимая формы обладают биологической активностью, однако активность растворимой формы намного выше. В отличие от 3 не имеет трансмембранной формы, но может существовать в виде мембраиассоцпированного комплекса при связывании с лимфотоксииом бета , находящимся на плазматической мембране V X. ЗЗ, является трансмембранным гликопротеином м.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.204, запросов: 198