Особенности механизмов саногенетического влияния иловых сульфидных пелоидов при вертеброгенных дорсопатиях

• Автор: Верба, Ольга Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 226 с. : 18 ил.

Содержание продуктов перекисного окисления липидов и антиоксидантов у больных вертеброгенными дорсопатиями
Следует при этом отмстить, что первичном структурой различных типов коллагена определяются многие характерные морфологические различия между ними Серов В. В., Шехтер А. Б., , . Во внеклеточном пространстве молекулы коллагена, которые в раз менее растворимы, чем проколлаген, собираются в фибриллы. Примерно вновь образованных молекул расщепляются коллагеназой и выводится из организма. Процесс фибриллогенеза в организме включает в себя сложный комплекс взаимодействия коллагена и ГАГ. Процессы регуляции синтеза коллагена и ГАГ находятся под непосредственным генетическим контролем. Так, коллаген типа I продуцируется двумя различными генами i I и о. II, функция которых тесно координирована между собой. Коллаген типа III продуцируется одним геном а, III. Показано, что в семьях, где наблюдался остеохондроз, ген, кодирующий одну из цепей коллагена IX, которые составляют межпозвоночные диски, в случаев оказывается измененным.


Поддержание равновесия между процессами синтеза и деградации внеклеточного матрикса является важным гомеостатическим механизмом сохранения целостности соединительной ткани, поскольку ее ремодслирование происходит постоянно. Известно, что деградация соединительной ткани зависит от общей активности матриксных мсталлопротсиназ ix i ММП и катепсинов, выделяющихся различными типами клеток, в том числе клетками соединительной ткани М. У человека идентифицировано И различных представителей семейства ММП. Среди них особую роль играет интерстициальная коллагеназа матриксная м стал ло и роте и и аза1 ММГ, которая осуществляет первичную деградацию молекул коллагена, после чего происходит их дальнейший распад под действием остальных ММП . Активность этих ферментов зависит от продукции проферментов или активации или от изменения уровней их эндогенных ингибиторов и находится под генетическим контролем. Известны 2 генных варианта ММП1 1 и 2 в позиции . Промотор гена ММП1 в варианте 2 имеет дополнительный пункт связывания фактора транскрипции , тем самым, определяя высокие уровни синтеза специфической мРНК и, очевидно, молекул проэнзима ММ1 . Синтез коллагена, как правило, сопровождалась снижением содержания ГАГ, и эти взаимоотношения особенно наглядны при анализе динамики изменения структурнофункциональных элементов соединительной ткани межпозвонковых дисков при вертеброгенных дорсопатиях. При этом заболевании можно выделить два состояния, отличающиеся между собой по степени выраженности патологического процесса, определяющих в конечном итоге стратегию лечебных и корригирующих мероприятий.