Исследование перекисного окисления липидов и субстратной специфичности моноаминоксидазы при туберкулезе в связи с формированием фиброзных изменений в легких

• Автор: Елистратова, Наталия Александровна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 184 c. : ил

1.1. Моноаминоксидазы распространение и внутриклеточная локализация, физикохимические
свойства, субстратная специфичность, трансформация, ингибиторы
1.2. Перекисное окисление липидов
1.3. Биохимические механизмы формирования зрелого коллагена.
1.4. Антиоксиданты тиосульфат натрия, дибунол и комплексообразующий реагент Дпеницилла
мин
1.5. Клиническое значение формирования фиброзных изменений в современной фтизиатрии .
ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА Ш. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Перекисное окисление липидов, дезаминирование биогенных аминов и других азотистых соединений, фракционный состав коллагена и морфология соединительной ткани легких у крыс
с 3х и 9недельным легочным туберкулезом
3.2. Влияние антиоксидантов, Дпеницилламина и
изониаеида на перекисное окисление липидов и свойства моноаминоксидазы дезаминировать биогенные амины и другие азотистые соединения у интактных крыс
3.3. Перекисное окисление липидов, дезаминирование биогенных аминов и других азотистых соединений, фракционный состав коллагена и морфология соединительной ткани легких у крыс с 3х и 9недельным легочным туберкулезом при применении антиоксидантов, Дпеницилламина и изониазида
ГЛАВА 1У. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Депренил в опытах с фенилэтиламином блокирует прежде всего гидрофобную область, участвующую в связывании субстрата. Таким образом, можно предположить, что формы А и Б представляют собой определенную совокупность функциональных групп, входящих в активный центр одной и той не белковой молекулы МО, ориентированных определенным образом в пространстве и в разной степени необходимых для связывания и дезаминирования различных аминов И. С.Северина,. Препараты всех известных в настоящее время МО содержат тиоловые группы, значительная часть которых локализована вне каталитических центров В. З.Горкин,. Частичное окисление этих тиоловых групп с образованием остатков сульфеновых кислот 8СН инициирует обратимое качественное изменение трансформацию каталитических свойств МО В. З.Горкин,. При частичном окислении 5групп МО претерпевает не только торможение скорости дезаминирования моноаминов обычных субстратов МО, но и приобретает новые свойства дезаминировать субстраты диаминоксидазыгистамин,кадаверин, спермидин, а также лизин или АМФ, вообще не относящиеся к числу известных в настоящее время субстратов аминоксидаз. Большой интерес представляет свойство трансформированных МО дезаминировать богатые лизином гистоны В. З.Горкин, и аминогруппы свободного и пептидносвязанного лизина, что является необходимым этапом при образовании десмозина, изодесмозина, лизинонорлейцина в процессе возникновения поперечных связей в соединительнотканных белках. В норме этот процесс осуществляется при участии лизиноксидазы В. И.Мазуров,.