Закономерности метаболических изменений в лейкоцитах периферической крови при вибрационной болезни и воздействии экотоксикантов

• Автор: Долгушин, Максим Валерьевич
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Ангарск
• Количество страниц: 149 с. : ил

Видение Общая харясгсрисгика работы. Пива 2 Объем, материал и методы исследования. ГлваЗ. Результаты собственных исследований. ТХДД. Влияние интоксикации диоксином на характер обменных преобразований в лимфоцитах. Закономерности изменения функшонапьнометгболичеосого статуса нейтрофилэв периферической крови в результате воздействия д иоксина. Влияние сернистого ангидрида на состояние метаболических процессов в лимфоцитах периферической крови сенсибилизированных морехих свинок. Цгтохимическис изменения в лимфоц итах периферической крови морских свинок при изолированном и сочетанном воздействии без кжеодержащей пыли и сернистого газа
3. Г,вва 4. Обсуждение получашых результатов. Заключение. Приложение 4 Микрофотографии. Сукцинетдегидрогенвза КФ 1 является ферментом цикл Кребса, лжалгоовлга во внутренней мембране митохондрий. Отмечена высокая чувствительность лимфоцитарной СДГ к стрессовым влияниям на органюм и фармакологическим воздействиям адрснэргачсасих препаратов ,, при этом повышение уровня фермента коррелирует с активацией аленилатаикпашой системы клеток .


Необходимость параллельного определения СДГ и ЛДГ может бьпъ связана с различной ролью этих ферментативных реакций в жизненном цикле лимфоцитов синтез ДНК и пролиферативные процессы обес
печиваются, прежде всего ингсиатвностыо гликолиза, топи как переход к дифферстдировке сопровождается усилением митохондриального окисления 9,4. На основании выявления активности гидролитических ферментов оказывается возможным получить информацию о характере изменения уровня катвболических процессов в клетке. Основная часть гидролаз лейкоцитов л кализована во внутриклеточных мембранных структурах различных типов. Фэсфвтазы, относящиеся к данному юпссу ферментов, катализируют реакции опцепления фосфатных групп, а иногда и обратный процесс синтез фосфатов. При этом щеточная фосфатаза КФ 3. КФ 3. Активность щеточной фэсфагазы цитохимически определяется только в нсйтрофильных гранутоцитах, в других клетках крови не обнаруживается 3,7. Впервые ЩФ выявляется на стации метамиетоцитов, нагбольшач активность д анного фермента характерна для зрелых сегментоядерных нейтрофитов , причем в ходе их циркуляции в периферической крови активность ЩФ может увеличиваться 9,5. Одним из факторов регуляции активности ЩФ может бьпь изменение внутриклеточного содержания неорганического фосфата, при этом снижение его уровня в результате потребления в процессах фосфорювфования приводит к увеличению активности ЩФ и усилению энергетических возможностей нейтрофитов 9. В нейтрофилах активность кислей фосфатазы КФ выявляется, начиная с промиегоцитов, в дальнейшем, по мере созревания клеток, происходит агижение истинности КФ 6,7,8. Ранее считалось, что основная часть КФ нейтрофитов присутствует в азурофильных первичных гранулах.