Патофизиологическая и токсиколого-гигиеническая характеристика фенилизоцианата

Патофизиологическая и токсиколого-гигиеническая характеристика фенилизоцианата

Автор: Коньшина, Анна Владимировна

Количество страниц: 129 с. ил

Артикул: 2310985

Автор: Коньшина, Анна Владимировна

Шифр специальности: 14.00.16

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Москва

Стоимость: 250 руб.

Патофизиологическая и токсиколого-гигиеническая характеристика фенилизоцианата  Патофизиологическая и токсиколого-гигиеническая характеристика фенилизоцианата 

Глава 1. Глава 2. Глава 3. Глава 4. Ы С0 ЫС0, длина связей 0, С0 составляет 0,9 и 0,8 нм, соответственно. Это и определяет физикохимические свойства изоцианаты слабые основания, протонируются по кислороду, высоко реакционноспособны для них наиболее характерны реакции нуклеофильного присоединения по связи 5. Ароматические изоцианаты химически более активны, чем алифатические. Они гидролизуются с образованием карбаминовых кислот, легко распадающихся с выделением СО2 и аминов. Химические свойства изоцианатов определяются кумуляцией двойных связей. Подобно кетенам они вступают в химические реакции со спиртами и аминами, образуя производные карбаминовой кислоты или мочевины. Эта реакция является завершающей стадией промышленного процесса получения пенопластов. При действии спиртов изоцианаты превращаются в уретаны. Под воздействием минеральных кислот разлагаются, превращаясь в соли аммония с пероксидами образуют азососдинения взаимодействуют с бензолами в присутствии кислот Льюиса, образуя амиды бензойных кислот.


Подобно кетенам они вступают в химические реакции со спиртами и аминами, образуя производные карбаминовой кислоты или мочевины. Эта реакция является завершающей стадией промышленного процесса получения пенопластов. При действии спиртов изоцианаты превращаются в уретаны. Под воздействием минеральных кислот разлагаются, превращаясь в соли аммония с пероксидами образуют азососдинения взаимодействуют с бензолами в присутствии кислот Льюиса, образуя амиды бензойных кислот. Вступают в реакции циклоприсоединения, димеризуются, три мери зуются
алифатические изоцианаты самопроизвольно полимеризуются, превращаясь в эфиры изоциануровой кислоты, что и происходит в живом организме. Так, при попадании в организм метилизоцианата МИЦ образуется химически не стабильный коньюгат меркаптуровой кислоты, БЫметилкарбомаилЫацетил цистсин, обнаруживаемый в моче и желчи, который способен к обратной реакции со свободным глутатионом и высвобождением цистеина 7. Изоцианаты являются карбамоилирущими агентами, на этом основано их применение в целом ряде химических синтезов и химическом анализе. Например, кардиотонизирующие хиназолиноны получают путем образования интермедиата 1ацилЫЗфенилмочевины из замещенного фенил изоцианата и соответствующего карбоксамида 3. Наиболее масштабные и массовые отравления изоцианатами связаны с авариями на химических производствах. Так, в результате утечки метилизоцианата, происшедшей изза аварии на заводе по производству пестицидов в городе Бхопале Индия погибло более трех тысяч человек, и пострадали десятки тысяч индийских жителей. Последствия этой катастрофы наблюдаются до сих пор i Н.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.232, запросов: 198