Морфогенез гепатита С: альтерация и регенерация гепатоцитов в условиях персистирующей инфекции (патоморфологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-биологическое исследование биоптатов печени)

Морфогенез гепатита С: альтерация и регенерация гепатоцитов в условиях персистирующей инфекции (патоморфологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-биологическое исследование биоптатов печени)

Автор: Мезенцева, Галина Анатольевна

Шифр специальности: 14.00.15

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 177 с. 22 ил.

Артикул: 4070063

Автор: Мезенцева, Галина Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Морфогенез гепатита С: альтерация и регенерация гепатоцитов в условиях персистирующей инфекции (патоморфологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-биологическое исследование биоптатов печени)  Морфогенез гепатита С: альтерация и регенерация гепатоцитов в условиях персистирующей инфекции (патоморфологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-биологическое исследование биоптатов печени) 

1.1. Vинфекция как один из ведущих патологических факторов в современной гепатологии распространенность, пути инфицирования, клиническое значение.
1.2. Понятие о строении, репликации и механизмах персистенции вируса гепатита С.
1.3. Морфогенез поражения печени при Vинфекции
1.4. Патоморфология печени при употреблении наркотических препаратов опиатного ряда
1.5. Механизмы и клеточные источники регенерации
печени в норме и патологии.
1.6. Резюме .
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА II. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО
МАТЕРИАЛА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика клинических наблюдений.
2.2. Методы клинического, биохимического, серологического обследования пациентов.
2.3. Методы светооптического и электронномикроскопического исследования
2.4. Методы иммуногистохимического исследования
2.5. Метод ПЦР.
ГЛАВА III. СВЕТООПТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БИОПТАТОВ
ПЕЧЕНИ ПРИ VИНФЕКЦИИ
3.1. Патоморфологическая характеристика биоптатов печени
при хроническом гепатите С.
3.2. Морфологические особенности печени
при микстинфекции V V.
3.3. Резюме
ГЛАВА IV. УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ
КЛЕТОК ПЕЧЕНИ ПРИ ГЕПАТИТЕ С
4.1. Электронномикроскопический анализ гепатоцитов
при моноинфекции V.
4.2. Особенности ультраструктурной организации гепатоцитов при гепатите СВ
4.3. Резюме.
ГЛАВА V. СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ БИОПТАТОВ ПЕЧЕНИ ПАЦИЕНТОВ С ГЕПАТИТОМ С И ТОКСИЧЕСКИМ ВОЗДЕЙСТВИЕМ.
5.1. Патоморфологическая характеристика биоптатов печени у пациентов с Vинфекцией и наркоманией.
5.2. Электронномикроскопическая характеристика клеток печени при сочетанном влиянии вируса гепатита С и токсического фактора
5.3. Резюме.
ГЛАВА VI. ИММУНОИСТОХИМИЧЕСКОЕ И МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОПТАТОВ ПЕЧЕНИ ПРИ VИНФЕКЦИИ .
6.1. Иммуногистохимичсское выявление 3 в биоптатах печени пациентов с хронической Vинфекцией.
6.2. Патоморфологическая характеристика активности инфекционного процесса в сопоставлении с данными биохимического анализа и репликацией вируса
гепатита С по данным ПЦР
6.3. Резюме.
ГЛАВА VII. СТРУКТУРНЫЕ ОСНОВЫ РЕАЛИЗАЦИИ СТРАТЕГИИ АНТИВИРУСНОЙ ЗАЩИТЫ ГЕПАТОЦИТОВ В МОРФОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В. . Перинатальные заражения V составляют 5 7. Передача возбудителя от матери к плоду в большинстве случаев ассоциирована с коинфекцией матери ВИЧ либо с очень высоким уровнем виремии ,
. Косвенным подтверждением относительно малой роли вертикального пути передачи служит относительно низкая распространенность Vинфекции среди детей. Вместе с тем, контроль за V с помощью полимеразной цепной реакции ПЦР подтверждает возможность трансплацентарного заражения . При Vинфекции дифференцировать транзиторное носительство материнских антител и перинатальное инфицирование крайне сложно Московская И. А. и др. В пуповинной крови нередко находят антиV, но это большей частью материнские антитела класса , исчезающие в пределах 1го года жизни ребенка. Отсутствие маркера, претендующего на роль золотого стандарта при остром гепатите С в том числе в случае перинатального инфицирования определяет необходимость комплексной оценки данных динамического наблюдения за пациентом Шахгильдян И. В. и др. Была документирована нозокомиальная передача возбудителя, такая как от пациента к пациенту при колоноскопии ii . I. . Хотя распространенность Vинфекции среди медицинских работников не выше, чем в остальной популяции . Частота трансмиссии возбудителя после укола иглой, контактировавшей с инфицированной кровью, варьирует от 0 до в разных исследованиях Подымова С. Д., М. Е. . Грубая оценка сравнительного риска трансмиссии через укол иглой представлена правилом трех V передается в случаев, V в 3 и ВИЧ в 0,3.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.262, запросов: 198