Лимфатический регион матки крыс после введения химиотерапевтических средств с коррекцией экстратом Pentaphylloides fruticosa

• Автор: Башмакова, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 0 с. : 201 ил.

1.1. Особенности лимфотока в матке.
1.2. Действие полихимиотерапии и ее компонентов на
матку и лимфоидные органы
1.2.1. Препараты антрациклинового ряда.
1.2.2. Действие препаратов группы винкристина
1.2.3. Влияние циклофосфана
1.2.4. Действие глюкокортикоидов.
1.3. Новые данные о биологическом действии
растительных препаратов
1.3.1. Биологически активные вещества растений и пролиферативная активность нормальных
и опухолевых клеток
1.3.2. Препараты растительного происхождения и
метаболизм и выведение противоопухолевых средств
1.3.3. Биологически активные вещества
из растений рода РМепйНа.
Глава 2. Материал н методы исследования.
2 1 Объект исследования.
2.2. Подготовка материала к изучению
методами световой микроскопии
2.3 Статистическая обработка полученных данных.
Глава 3. Микрогемоциркуляция и лимфогок
в матке крыс посте введения комплекса химиотерапевтических средств и коррекции
изменений водным экстрактом курильского чая
Глава 4. Изменения общих подвздошных лимфатических узлов крыс после введения комплекса химиотерапевтических средств и коррекции изменений водным
экстрактом РепарЬу1кш1е Ппбсояа
4.1. Структурная организация подвздошных лимфатических узлов
4.2. Цитоархитектоника коркового плато.
4.3. Цитоархитектоника паракортикальной зоны.
4.4. Цитоархитектоника лимфоидных фолликулов
без центра размножения
4.5. Цитоархитектоника центров размножения
лимфоидных фолликулов
4.6. Цитоархитектоника мякотных тяжей
4.7. Клетки в просвете мозговых синусов
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Дексаметазон ингибирует продукцию коллагеназы эпителиальными тканями кожи человека и матки крыс в культуре . Эго связано с влиянием на процессы репликации ДНК, но не с нарушениями аккумуляции белка в клетке О. О, . Глюкокортикоиды могут влиять на процессы программируемой клеточной смерти апоптоза клеток матки эксперимент с кастрированными самками мышей через ингибицию этого процесса задержкой удаления ДНК погибших клеток из матки . Кроме того, дексаметазон ингибирует, вызванный введением эстрааиола, апоптоз клеток эпителия матки у новорожденных мышей . Внутримышечные инъекции глюкокортикоидов сексуально зрелым собакам удваивают численность лейкоцитов, мигрирующих к месту острого воспаления в матке после инокуляции ii i Подобный эффект был отмечен у овариэктомированных и ложнобеременных кроликов и во время эструса Кроме того, было отмечено удвоение числа полиморфноядерных лейкоцитов в циркулирующей крови, это сохранялось в течение 3 дней . Подкожное введение дексаметазона вызывает уменьшение уровня кагепсина Е в тимусе, как реакции на выход тимоцитов. Наоборот, накопление катепсина наблюдали в тимических стромальных клетках. В селезенке отмечали снижение уровня обоих катепсинов в связи с опустошением белой пульпы. Селезеночные Вклетки содержали намного больше катепсина Е, чем другие популяции лимфоидных клеток. Уровень этого катепсина в тимоцитах и Тклетках селезенки был более, чем в 2 раза выше, чем в циркулирующих лимфоцитах. Скорее всего, уровень катепсина Е связан с процессами активациииндукции выхода лимфоцитов iii К.