Структурно-функциональный анализ гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных раком носоглотки

Структурно-функциональный анализ гена LMP1 вируса Эпштейна-Барр у больных раком носоглотки

Автор: Щербак, Лиана Нодаровна

Шифр специальности: 14.00.14

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Количество страниц: 135 с. ил

Артикул: 2612493

Автор: Щербак, Лиана Нодаровна

Стоимость: 250 руб.

Общая характеристика вируса ЭпштейнаБарр. Ассоциированные с ВЭБ заболевания человека. Инфекционный мононуклеоз. Лимфома Беркитта. Лимфогранулематоз болезнь Ходжкина. Пострансплантационные и другие ВЭБассоциированные лимфомы. Рак желудка. Рак носоглотки. Особенности молекулярногенетической организации генома ВЭБ. Гены латентного и литического цикла. Основные типы латентности генома ВЭБ и механизм их поддержания. Латентный мембранный белок ВЭБ 1. Общая характеристика, положение в геноме, регуляция активности. Основные функциональные домены молекулы 1. Иммортализирующие, трансформирующие и цитостатические свойства 1. Сигнальные свойства продукта гена 1 активация различных клеточных сигнальных путей. Мутационные изменения гена 1 и их возможная роль в патогенезе развития неоплазий человека. Азиатский 1 вариант гена 1 и его возможная связь с генезом нРНГ в Юговосточной Азии. Структурный анализ новых изолятов 1 ВЭБ от больных нРНГ и здоровых лиц. Серологический мониторинг и отбор группы больных РНГ.


Клиническая картина ЛБ ярко выражена практически в 0 случаев у больных детей в возрасте от 3 до 5 лет наблюдали поражение верхней и нижней челюсти, на более поздней стадии в патологический процесс вовлекались костный мозг и нервная система. Роль ВЭБ заключается, повидимому, в трансформации Влимфоцитов и их иммортализации, после первичного массивного инфицирования вирусом. Неполноценное белковое питание, малярийная паразитемия, Тклеточная иммуносупрессия различного генеза являются важными дополнительными факторами, способствующими генетической нестабильности Влимфоцитов, поликлонально активированных вирусом. В результате увеличения числа клеточных делений возникают специфические хромосомные транслокации 4 2, затрагивающие область кодирования сшус и приводящие к нарушению его регуляции в одной или нескольких Вклетках v, v, . В результате происходит отбор злокачественного клона и образование опухоли. Для ЛБ характарен 1й тип латентности, с экспрессией только и 1 . Лимфогранулематоз ЛГМ или болезнь Ходжкина злокачественная лимфома, с характерным поражением лимфатических узлов. Давно предполагалось, что ЛГМ имеет вирусную природу. В последнее время появились убедительные данные в пользу этиологической роли ВЭБ при данном заболевании, по крайне мере, для определенных гистологических вариантов, таких как смешанноклеточный и лимфоидное истощение. Следует отметить, что для ЛГМ характерен Нтип латентности, с синтезом вирусных белков 1, 1 и 2 i . Для ВЭБассоциированного канцерогенеза при ЛГМ возраст, пол, этническая, социальная принадлежность и другие факторы являются важными биологическими модификаторами.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.215, запросов: 198