Современные возможности диагностики, лечения и прогноза железистого рака легкого

Современные возможности диагностики, лечения и прогноза железистого рака легкого

Автор: Коваленко, Виталий Леонидович

Шифр специальности: 14.00.14

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Ростов-на-Дону

Количество страниц: 203 с. 40 ил.

Артикул: 4305485

Автор: Коваленко, Виталий Леонидович

Стоимость: 250 руб.

Современные возможности диагностики, лечения и прогноза железистого рака легкого  Современные возможности диагностики, лечения и прогноза железистого рака легкого 

ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. Современные возможности ранней диагностики. Возможности хирургического лечения. Глава 2. НАБЛЮДЕНИЙ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Глава 3. Особенности регионарною метастазирования в зависимости от пола, возраста, клиникоанатомической формы, размеров опухоли и гистологического варианта. Отдаленное метастазирование. Внутригрудной рецидив и метастазирование в отдаленные органы после хирургического лечения. Глава 4. Маркеры пролиферации I и топоизомераза а. ИГХ маркер пролиферирующих клеток i. ИГХ маркер пролиферации топоизомераза На. Р позитивные опухоли. Р негативные опухоли. Глава 5. Влияние г истологической структуры и степени дифференцировки ЖРЛ на результаты хирургического лечения при 0. Отдаленные результаты комбинированного лечения с адыовантной химиотерапией. Результаты паллиативного хирургического, комбинированного и симптоматического лечения. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ . Среди больных с категорией рЮ диссеминация опухолевых клеток была выявлена в из случаев ,7.


РидШтернберга были получены антитела, способные реагировать с белками делящихся клеток 7. Их назвали К7 по названию города Киль и номеру лунки планшета, где они были получены. Обнаружено, что количество белка i в клетке непостоянно оно постепенно увеличивается в преетггетической фазе, достигает пика в метафазе и уменьшается в анафазу 6. После выхода клетки из митотического цикла антиген не выявляется. Проведенные исследования показали, что белок i во время репарации ДНК в клетке не определяется, а его ИГХ диагностика соответствует данным анализа пролиферативной активности ПЛ опухолей, полученных методами проточной цитофлюорометрии, Н3тнмидиновой или бромдиоксиуриновой метки 8, 7, 4. Таким образом, присутствие антигена в клетках практически во всех фазах митотического цикла, исчезновение его при переходе клетки в период покоя и во время репарации ДНК позволяет считать i оптимальным маркером пролиферации. С целыо выяснения влияния различных антител и методик на результаты определения ПА по экспрессии проведены исследования, которые показали практически полное совпадение значений индекса пролиферации при использовании МКАТ М1В1 I и поликлональных антител i и i v 5, 9. К настоящему времени структура i хорошо изучена. Антиген принадлежит к классу нсгистоповых белков и представляет собой весьма крупную молекулу. Известны две изоформы белка размерами 9 и 0 кДа. В каждой конкретной клетке существует только одна изоформа белка 1, 2. Не смотря на то, что антиген i известен с г. Считается, что i является ДНКассоциированным белком, регулирующим клеточный цикл , , 1, 7,1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.216, запросов: 198