Совершенствование гемокомпонентной терапии у онкологических больных, получающих высокодозную терапию

• Автор: Исмаилова, Бибинур Маруповна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 95 с.

Оглавление.
Список сокращений Введение
Глава 1 Обзор литературы Глава 2 Материалы и методы.
Глава 3 Результаты собственных исследований. Качество компонентов крови.
3.1 Степень контаминации лейкоцитами эритроцитных масс, плазмы.
3.2 Сравнительная оценка качественного и количественного состава нефильтрованных и фильтрованных эритроцитных масс.
3.3 Сравнительная оценка клеточного состава концентратов тромбоцитов, полученных различными способами.
Глава 4 Содержание цитокинов в компонентах крови. Глава 5 Клиниколабораторные и иммунологические проявления аллоиммунизации.
Обсуждение.
Выводы.
Список литературы


Чужеродный антиген захватывается антигенпрезентирующими клетками АПК реципиента, в которых подвергается процессингу переработке в эндосомах клеток, где происходит частичная денатурация и протеолиз до пептидов. Такой низкомолекулярный процессированный антиген перемещается на поверхность клетки, связывается с находящимися здесь молекулами МНС класса 1 и 2 и становится доступным для восприятия Тлимфоцитами. Комплексы антигенов с молекулами МНС 1 класса распознаются цитотоксическими Тлимфоцитами 8 позитивными клетками, а комплексы антигенов с молекулами антигенов МНС 2 класса на мембране АПК Тхелперами 4 позитивными клетками, которые как посредники передают сигнал и включают В и Гклетки в антителообразование. Таким образом, костимулирующие системы, которые обеспечивают антигенпрезентирующие клетки, несущие антигены 2го класса, преимущественно инициируют активацию Вклеток, при которых увеличивается образование растворимых иммунных медиаторов, включая ИЛ1, ИЛ6 i . Тхелперов, после чего Вклетки активируются, пролиферируют и дифференцируются в плазматические клетки производящие антитела i М. А. . Исследованиями . АПК донора . Таким образом, макрофаги и дендритные клетки донора при попадании в организм реципиента могут вызвать опосредованный иммунный ответ. Следовательно, аллоиммунизация может быть предотвращена удалением антигенпрезентирующих клеток из компонентов крови, или они должны быть инактивированны . По мере созревания клеток, количество молекул резко уменьшается Рагимов А. А. . Используя моноклональные антитела к детерминантам 1 и 2 класса . А, В, С, тогда как антигены 2 класса , не были обнаружены iv .