Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Карамышева, Аида Фуадовна
14.00.14
Докторская
2003
Москва
225 с. : ил.
Стоимость:
499 руб.
ГЛАВА I. Основные типы клеток, входящие в состав сосудов. Сигнальные пути, в которых участвуют рецепторы семейства
1. ГЛАВА П. ГЛАВА Ш. III. Ш. 1. Ш. 1. Ш. 1. Ш.2. Частичное клонирование гена РН4 мыши III. Определение хромосомной локализации генов РН4 мыши и РЬТ4 УЕСРЯЗ человека ГП. Исследование экспрессии гена РЬТ4 УЕСРЯЗ в линиях клеток человека и грызунов, в плаценте человека и в нормальных тканях мыши методом Норзерн блотгибридизации Щ. Исследование экспрессии гена РЕТ4 УЕОРЯЗ в линиях опухолевых клеток и плаценте человека 1П. Исследование экспрессии гена Р4 в нормальных тканях мыши и в трансформированных линиях клеток грызунов
V V
. Схематическая структура семейства факторов роста эндотелия сосудов V. С остатки цистеинов, сохраняющиеся в структуре всех членов семейства V 3 остатки цистеинов, образующие мотив сходный с повторами СХ,0СХСХС, найденными в безке ii i 3 положительно заряженные остатки аминокислот, повидичому, отвечающие за взаимодействие с внеклеточным матриксом. УЕОРАоб характеризуются еще более основными свойствами и проявляют более высокую аффинность в отношении связывания с гепарином.
УЕОРАоб характеризуются еще более основными свойствами и проявляют более высокую аффинность в отношении связывания с гепарином. Такие различия в свойствах существенно влияют на биологическую активность изоформ . УБвРАш секретируемый белок, полностью растворимый в кондиционированной среде экспрессирующих эту изоформу клеток. УЕСРА5 также сскретируется из клеток, но при этом значительная его часгь остается в связанном состоянии на клеточной поверхности или во внеклеточном матриксе. Изоформы УЕФАю и УЕСРА6 практически полностью находятся в связанном с внеклеточным матриксом состоянии . Связанные формы УЕСРА могут высвобождаться в результате воздействия таких агентов как сур амин, гепарин, или гепариназа. Тот факт, что гепарин высвобождает более длинные формы УЕСРА, дает основание предположить, что местами их связывания могут быть содержащиеся на клеточной поверхности или во внеклеточном матриксе гепаринсодержащие протеогликаны . Длинные формы УЕСРА могут быть также высвобождены в результате воздействия такой протеазы как плазмин, образующейся в результате расщепления активатором плазминогена протеолигически неактивного плазминогена. Эта протеаза расщепляет УЕСРА 9 или УЕСРА2об в области СООНконца с образованием протеслитического фрагмента с мол. Да, проявляющего активность в качестве мигогена для клеток эндотелия и агента, повышающего проницаемость сосудов. Следовательно, УЕСРА может становиться доступным для клеток эндотелия с помощью по крайней мере 2х различных механизмов как свободный полностью растворимый белок УЕСРА и УЕСРА или в результате активации протеаз и расщепления более длинных изоформ.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Оптимизация методов лечения распространенных форм рака молочной железы | Карабаева, Яна Батыркуловна | 2009 |
Роль неоадъювантной химиотерапии препаратами таксанов и платины в комбинированном лечении распространенных форм рака яичников | Корнеева, Ирина Александровна | 2003 |
Особенности клиники и лечения больных злокачественными опухолями верхней челюсти с прорастанием в орбиту | Холтоев, Улугбек Туропович | 2007 |