Противоопухолевая эффективность и токсичность бинарных каталитических систем на основе металлокомплексов кобальта : Экспериментальное исследование

• Автор: Панкратов, Андрей Александрович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 164 с. : ил

Сокращения и условные обозначения, принятые в тексте . Введение. Глава 1. Глава 2. Глава 3. РАЗДЕЛ 1. Глава 1. Глава 2. Глава 3. Глава 4. БКС Ок Ак в схемах полихимиотерапии. РАЗДЕЛ II. Глава 1. Глава 2. Заключение . Выводы5
Сокращения и условные обозначения, принятые в тексте. Н2 Н НО . Кроме того, образование НО показано в реакциях окисления арахидоновой кислоты , в реакциях с флавиновыми ферментами 3, при взаимодействии гипохлорита с ионами железа 5Ц и убихиноном 4. НО является наиболее реакционноспособным из всех АФК, образующихся в биологических системах. Скорость его взаимодействия с большинством органических соединений достигает величин, равных скорости диффузии Ю7ч мольс, что приводит к очень малым значениям времени его жизни в биологических субстратах от 2х9 до 8x9 с 1, 5, при этом радиус миграции НО меньше 0 нм, что сравнимо с размерами органических молекул. Синглетный кислородно. Во многих ферментативных реакциях с участием СОД, каталазы, пе
роксидаз, а также в реакциях с АФК, показано возникновение еще одной формы АФК синглетного кислорода О2 , 7, 2, 4, 1, 5 как сопутствующего продукта.


Способность АФК и, прежде всего, НО и , вступать в реакции окисления биологических субстратов белков, липидов, углеводов, нуклеиновых кислот обуславливает их активное участие в образовании органиче
ских радикалов и органических перекисных соединений и, прежде всего, в развитии каскада свободнорадикальных реакций перекисного окисления липидов ПОЛ. Радикальные реакции ПОЛ протекают во всех живых клетках. Процесс ПОЛ можно разделить на 3 фазы зарождение цепей, развитие ценных реакций, обрыв цепей 2, . Зарождение цепей образование жирнокислотного органического радикала . Я Яв Я ЯН1Ю0Н Я. Возникновение в результате последней реакции наряду с органической перекисью нового радикала способствует продолжению окислительной цепи ПОЛ. В присутствии металлов переменной валентности органические перекиси разлагаются с образованием высоко реакционного алкоксильного радикала ЯООН Меп г ЯО НО Меп1, чем также поддерживается цепной характер процесса, т. ПОЛ. По физикохимическим свойствам алкоксильные, органические и перекисные радикалы представляют собой чрезвычайно гетерогенный класс соединений. Время жизни в биологических субстратах органических Я, алкоксильных ЯО и перекисных Я радикалов определяется химической структурой Я и колеблется в широких пределах от 6 с до нескольких часов чем сложнее структура Я, тем дольше живет радикал. Радиус диффузии этих АФК и СР также имеет подобную зависимость от химической структуры Я. Время жизни и радиус диффузии соединений типа ЯООЯ зависят от активности пероксидаз, поскольку эти соединения являются субстратами этих ферментов .