Производные платины в химиотерапии рака желудка

Производные платины в химиотерапии рака желудка

Автор: Маркович, Алла Анатольевна

Шифр специальности: 14.00.14

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Москва

Количество страниц: 189 с.

Артикул: 4056974

Автор: Маркович, Алла Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Производные платины в химиотерапии рака желудка  Производные платины в химиотерапии рака желудка 

ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. Эффективность и токсичность режимов, включающих производные платины, при лечении рака желудка. Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Критерии включения пациентов в исследование. Критерии исключения пациентов. План обследования пациентов до начала лечения. Обследование пациентов в процессе лечения. Режимы и план лечения. Оценка эффективности. Статистический анализ. Глава 3. Результаты лечения при использовании комбинированного режима ЦисплатинКапецитабин. Выживаемость при использовании режима ЦисплатинКапецитабин. Результаты лечения с использованием комбинированного режима Цисплатин 5Фторурацил. Обсуждение полученных результатов. Глава 4. Эффективность лечения при использовании режима ОксапиплатинКапецитабин. Токсичность химиотерапии при использовании режима ОксалиплатинКапецитабин. Обсуждение полученных результатов. Глава 5. КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ЦИСПЛАТИНОМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТАКСАНОВ В ЛЕЧЕНИИ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО И ДИССЕМИНИРОВАННОГО ш РАКА ЖЕЛУДКА. Фторурацил.


Нежелательные явления, как правило, возникают через часа после введения препарата и могут продолжаться в течение часов. Так как активация тошноты и рвоты происходит за счет стимуляции хеморецепторов триггерной зоны четвертого желудочка головного мозга, кортикальных центров и верхнего отдела желудочнокишечного тракта, то для купирования осложнений используются антагонисты рецепторов нейрокинина, субстанции Р, серотонина, 5НТЗрецепторов в сочетании с кортикостероидами. Миелодепрессия Цисплатина умеренная, возникает примерно у больных, основным дозолимитирующим фактором является анемия. Гематологическая токсичность обусловлена величиной дозы и возможно является кумулятивной. Еще одним дозолимитирующим фактором является нейротоксичность. Характеризуется периферическими нейропатиями, включая парестезии, мышечную слабость, судороги, тремор. Длительность и интенсивность неврологических расстройств определяется разовой и кумулятивной дозой препарата. У пожилых пациентов наблюдается обычно стойкая симптоматика, которая подвергается медленному обратному развитию, что связано, скорее всего, с неблагоприятным преморбидным фоном. У более молодого контингента больных неврологические расстройства возникают при длительном лечении цисплатином и почти всегда обратимы . Отделыюй разновидностью нейротоксичности является ототоксичность. Чаще всего она возникает у пожилых больных при применении больших доз препарата и является кумулятивной. В основном поражается Кортиев орган и улитка с разрушением волосковых эпителиальных клеток 5.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.243, запросов: 198