Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Юдин, Денис Иванович
14.00.14
Кандидатская
2005
Москва
126 с. : 10 ил.
Стоимость:
499 руб.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. Глава I. Экспрессия белков семейства ВС1. ВАХ. Глава II. Характеристика клинического материала. Иммуногистохимическое определение изучаемых маркеров. Определение содержания ДНК методом лазерной проточной цитофлуоромстрии. Статистическая обработка полученных данных. Глава Ш. Экспрессия мутантного белка р в опухолевых клетках НМРЛ. Экспрессия УЕСР. Оценка плоидиости опухоли. Глава IV. Оценка молекулярнобиологических факторов в зависимости от морфологической структуры опухоли н ее распространенности
Глава V. Результаты регрессионнофакторного анализа значимости клиникоморфологических и изученных молекулярнобиологических факторов в выживаемости пациентов нсмелкоклеточным раком легкого по критерию умер в первые 3 гола прожил более 5 лет. Результаты регрессионнофакторного анализа значимости клиникоморфологических и изученных молекулярнобиологических факторов в выживаемости пациентов нсмелкоклеточным раком легкого в группах с наличием 1 или отсутствием метастазов 0 во внутригрудных лимфатических узлах по критерию умер в первые 3 года прожил более 5 лет.
Одним из путей решения данной проблемы является изучение индивидуальных молекулярных патогенетических особенностей опухоли и корреляции их с клинической картиной. Развитие рака легкого, как и любой другой злокачественной опухоли, является сложным многоступенчатым процессом, сопровождающимся различными генетическими и эпигенетическими нарушениями. Сам процесс опухолевой эволюции занимает достаточно длительный период, в силу генетической изменчивости и селекции постепенно отбираются наиболее агрессивные и устойчивые клоны опухолевых клеток в результате взаимодействия опухоли и организма. В последние годы достигнут значительный прогресс как в идентификации генов и их белковых продуктов, нарушение функции которых ведет к трансформации нормальных клеток, так
и в определении их роли в физиологии опухолевой клетки. Генетическая нестабильность опухолевой клетки может проявляться на хромосомном и уровне первичной структуры ДНК и именно она обеспечивает накопление в одной клетке изменений, которые и создают совокупность необходимых для опухолевой трансформации свойств. В процессе опухолевой эволюции клетка постепенно накапливает различные нарушения, усиливая важнейшие свои свойства, что приводит к иммортализации, способности стимулировать ангиогенез, способности к инвазии и метастазированию. Копнин Б. П. . Совокупность перечисленных нарушений обеспечивает повышенную частоту возникновения различных генетических изменений в клетках, что и приводит не только к трансформации, но и определяет уровень злокачественности возникающих опухолевых клонов.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Рак слизистой оболочки щеки: выбор тактики лечения и методов реконструкции | Удинцов, Дмитрий Борисович | 2009 |
Распределение аберрантно метилированных форм генов опухолевой супрессии и циркулирующих ДНК крови больных раком желудка | Елистратова, Елена Владимировна | 2008 |
Антирефлюксный эзофагоеюноанастомоз в хирургии рака желудка | Кит, Олег Иванович | 2002 |