Метаболизм андрогенов в опухолях

• Автор: Бабкина, Татьяна Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 201 с. : ил

1.1.Биосинтез и метаболизм андрогенов
1.2.Андрогены в тканяхмишенях норма и патология
1.3.Рак предстательной железы и андрогены
Глава 2. Материалы и методы
2.1.Краткая характеристика больных и материала
2.2.0чистка 3Нстероидовсубстратов 2.3.Количественное определение стероидов при изучении метабо
лизма андрогенов в гомогенате тканей
2.4.Статистическая обработка
Глава 3. Собственные исследования
3.1. Активность ферментов метаболизма андрогенов в раствори
мой фракции биоптатов опухоли и неопухолевой ткани легкого 3.2. Активность ферментов метаболизма андрогенов в раствори
мой фракции биоптатов опухолей поджелудочной железы
3.3 Обсуждение результатов исследования активности 3ГСР
3.4. Редуктазная и дегидрогеназная активность рГСР
3.5. Активность КФК в растворимой фракции биоптатов опухолей
3.6. Сыворотка крови больных опухолями различной локализации
Глава 4. Заключение
Выводы
Список литературы


Р, поэтому иногда этот фермент называют ключевым ферментом метаболизма андрогенов Дегтярь В. Г., Кушлинский Н. Е., v . Важную роль во многих случаях играет фермент 3ГСР, в первую очередь во взаимном превращении Т и А4, Е1 и Е2, ДЭА и Д5ЗрД при биосинтезе андрогенов и эстрогенов как в половых железах, так и в перифирических тканях Воппеу . М. . Активность этого фермента в большинстве периферических тканей в норме достаточно низка. Фермент проявляет преимущественно редуктазную
активность, однако при некоторых патологических состояниях в периферических тканях соотношение редуктазной и дегидрогеназной активностей рГСР может значительно изменяться, как это показано, например, для ПЖ у пожилых мужчин, что, безусловно, может иметь важное значение при канцерогенезе . За исключением той части клеточного пула ДГТ, который действует в клетке как основной андрогенгормон через рецепторную систему, см. ДГТ при участии нескольких ферментов может превращаться в другие метаболиты рис. До сих пор не ясно, как в клеткемишени происходит дифференциация пула образовавшегося ДГТ, какая часть его может экскретироваться из клетки, не подвергаясь метаболизму, и как это регулируется. Нельзя исключить, что нарушение внутриклеточного распределения пула ДГТ возможная причина или следствие некоторых патологических изменений в клетке, в том числе и при риске возникновения опухоли, особенно для ПЖ М. Из представленной схемы следует, что концентрация самого активного природного андрогенаэффектора ДГТ рис. Р, но и от активностей, по крайней мере, трех ферментов , ЗаГСР и 3 М.