Цервикальное головокружение (клиника, диагностика, лечение)

• Автор: Дадашева, Марина Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 255 с. : 25 ил.

Введение . Глава 1. Обзор литературы . Современные представления об анатомофизиологических предпосылках и патогенетических механизмах цервикального головокружения. Глава 2. Нейровизуализация. Ультразвуковые методы исследования магистральных артерий головы и шеи. Электроэнцефалографическое исследование. Глава 3. Головокружение при дорсопатии. Глава 4. Головокружение при цервикальном травматическом синдроме . Глава 5. Глава 6. Результаты диагностических методов исследования при цервикальном головокружении . Результаты отоневрологического обследования. Результаты лучевой диагностики и нейровизуализации . Лучевая диагностика. Глава 7. Механизмы цервикального головокружения и патогенетическое обоснование его терапии. Базисная терапия, направленная на устранение причин цервикального головокружения. Немедикаментозная терапия. Сравнительный анализ эффективности вертиголитических препаратов, применявшихся для лечения цервикального головокружения. Результаты лечения цервикального головокружения с
подключичной артерии, при этом сдавление артерии осуществляется при повороте головы , 1, 5.


На третьей недели развития плода склеротомы смыкаются, образуя нейрональную труб
ку. На десятой недели жизни плода начинается хондрофикация позвонков, или слияние каудальных и цефалгических отделов склеротомов. Оссификация начинается в начале третьего месяца утробной жизни плода , , 4. Авторы подчеркивают, что такие аномалии, как базилярная импрессия, ассимиляция атланта, манифестация затылочного позвонка, синостозы позвонков и клиновидные позвонки являются следствием нарушения дифференциации мезенхимы. Ассимилированные аномалии обусловлены слабостью формообразовательной способности смежных черепных и шейных склеротомов. Исследователи, занимающиеся этой проблемой, объясняют развитие аномалий костного скелета генетической обусловленностью. В этот период развития вследствие ряда причин травма, рентгеновское облучение, химиотерапия, инфекция, наследственная предрасположенность, интоксикация, формируются добавочные полупозвонки, ассимиляция атланта, незаращение дужек, слияние позвонков и другие пороки развития. Одной из распространенных нарушений развития, по мнению авторов, является аномалия Киммерли, которая образуется при наличии на атланте глубокой борозды, замурованной верхней костной перемычкой по типу канала. Выявлено, что в шейном отделе позвоночника добавочные шейные ребра встречаются чаще, чем в поясничном, существует генетическая предрасположенность по доминантному типу по женской линии. Шейные ребра диагностируются у 1 населения, у из которых развивается нейроваскулярный синдром 0,8, 2. Установлено, что еще в годах .