Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей (распространенность, факторы риска, некоторые клинико-патогенетические особенности)

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей (распространенность, факторы риска, некоторые клинико-патогенетические особенности)

Автор: Карпунина, Наталия Петровна

Шифр специальности: 14.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 139 с. 10 ил.

Артикул: 4053291

Автор: Карпунина, Наталия Петровна

Стоимость: 250 руб.

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей (распространенность, факторы риска, некоторые клинико-патогенетические особенности)  Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей (распространенность, факторы риска, некоторые клинико-патогенетические особенности) 

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.
Г лава 1. Обзор литературы
Глава 2. Материалы и методы исследования
Глава 3. Распространенность и структура синдрома дефицита внимания
с гиперактивностыо в разные возрастные периоды.
Глава 4. Факторы риска и возрастная динамика клинических симптомов
синдрома дефицита внимания с гиперактивностыо
Глава 5. Клиническая характеристика детей с синдромом дефицита
внимания с гиперактивностью
5.1. Клиниконеврологические особенности детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
5.2. Особенности психовегстативного статуса при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью.
5.3. Результаты нейрофизиологических исследований детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью
5.4. Состояние перекисного окисления липидов, адаптационных реакций и неспецифической резистентности организма у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Близнецовый метод показал высокую степень наследуемости признаков, составляющих СДВГ возможен полиморфизм генов 1 и 4, связанный с СДВГ. С помощью молекулярной генетики были выявлены гены I и 5 в качестве возможных факторов развития СДВГ наряду со многими другими участками хромосом р i . СДВГ часто встречается в семьях у родных братьев и сестер, у однояйцовых близнецов, у матерей, у отцов. Если у одного из родителей есть СДВГ, он диагностируется у потомков. Неизвестный ген в локусе преимущественно передается в семьях с СДВГ. Другие локусы р, I2, могут влиять на развитие сочетанной патологии или СДВГ с нарушением чтения i , . Некоторые авторы делают вывод о моногенном характере наследования СДВГ . Имеются данные о наличии изменений генетического характера при СДВГ, локализованных в й и 5й хромосомах . Большое значение придается гену рецептора дофамина 4 4 и гену переносчику дофамина 1 i . Перинатальная патология в генезе СДВГ. Большую роль в происхождении СДВГ играют неблагоприятные факторы в течение беременности и родов. У детей пожилых первородящих статикомоторная недостаточность встречается в 5 раз чаще по сравнению с детьми молодых матерей Барашнев Ю. И., Лицев А. Э., . Показана роль алиментарного фактора в генезе СДВГ недоедание беременной и ребенка в раннем детстве i . V., i . Отмечено развитие СДВГ у детей, родившихся с низкой массой тела и недоношенных детей , . Важную роль в генезе СДВГ играют хроническая внутриутробная гипоксия плода и гипоксическиишсмическая энцефалопатия новорожденных Веденина Ю. А., Захарова С. Ю., Фефелкина Н. С., Тибекина Л. М., . V., vi . Н.С.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.202, запросов: 198