Ранняя диагностика нарушений функциональной активности мимческих мышц у больных начальными формами цереброваскулярной патологии

Ранняя диагностика нарушений функциональной активности мимческих мышц у больных начальными формами цереброваскулярной патологии

Автор: Меликов, Петр Сергеевич

Шифр специальности: 14.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Нижний Новгород

Количество страниц: 158 с. 3 ил.

Артикул: 4058341

Автор: Меликов, Петр Сергеевич

Стоимость: 250 руб.

Глава . Глава 2. Материалы и методы исследования. Вегетологическое исследование. Нейропсихологическое исследование. Определение мимической асимметрии. Глава 3. Клиническая характеристика больных синдромом вегетативной дистонии. Ряд авторов предлагает отказаться от диагноза НПНКМ и считать его ДЭ1 , . Однако диагноз НПНКМ остатся востребованным до настоящего времени и это объясняется не столько субъективными, сколько объективными причинами. Больные НПНКМ действительно существуют, а отличие их от больных ДЭ заключается не столько в отсутствии очаговых микросимптомов сколько в пластичности и обратимости патологических сдвигов, наблюдаемых у этих больных. Многие авторы связывают такую пластичность у больных НПНКМ и отсутствие е у больных ДЭ1 с возрастными факторами , , , , , , прогрессированием атеросклеротического процесса в сосудах мозга и его атрофических изменений , , 9. Ряд авторов предлагает у больных с очаговыми микросимптомами и другими признаками НПНКМ ставить этот диагноз до лет, тогда как после этого возраста с аналогичными симптомами выставлять ДЭ1 , , .


Я.Варакина в которой
показано, что выраженность симптомокомплекса НПНКМ не коррелировало с распространнностью стенозирующего процесса мозговых сосудов. Более того, автор отмечал обычность ситуации, когда выздоровление больных с НПНКМ что наблюдалось в ,3 сопровождалось появлением новых стенозов в сонных или вертебральных артериях. Существует мнение о том, что в основе хронических заболеваний нервной системы, в том числе и сосудистых, лежат три основных патогенных фактора генетическая предрасположенность, недостаточность иммунитета, нарушение регуляции функциональной активности и совместной деятельности органов и систем организма ,. До недавнего времени генетическая модель патогенеза сосудистых заболеваний обсуждалась только по данным популяционностатистического и близнецового методов исследований , , 5, 3. Сегодня имеется достаточно результатов молекулярногенетических исследований чтобы показать значение трх основных генетических механизмов развития инсульта моногенное наследование болезней, наиболее часто приводящее к ишемии мозга идиопатический пролапс митрального клапана, аутосомнодоминантные и рецессивные формы аритмий, семейная микосма клапанов сердца, гомоцистеинурия, САОАБГЬ, и т. Специального изучения типов наследования хронической цереброваскулярной недостаточности по обозреваемой нами литературе не проводилось, однако ряд исследователей отмечал чткую наследственную предрасположенность у обследуемых пробандов с НПНКМ и ДЭ по сердечнососудистым заболеваниям в предшествующих поколениях .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.193, запросов: 198