Процессы свободнорадикального окисления при нестабильности генома у больных церебральным параличом с перивентрикулярной лейкомаляцией

• Автор: Айзатулина, Дина Вадимовна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 119 с. : 12 ил.

1.1. Современные представления о этиологии и патогенезе ДЦП.
1.2. Феномен нестабильности генома
1.3. Процессы свободнорадикального окисления у детей, больных ДЦП
1.4. Роль патологии перивентрикулярной области в
патогенезе ДЦП
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика обследованных больных.
2.2. Методы исследования
2.2.1. Клиникоанамиестический метод
2.2.2. Методы нейровизуализации.
2.2.3. Цитогенетический метод.
2.2.4. Биохимические методы.
2.2.4.1. Метод определение активности каталазы в гемолизате крови.
2.2.4.2. Метод определение пероксидазной активности крови.
2.2.4.3. Определение супсроксиддисмутазной активности крови.
2.2.4.4. Определение содержания церулоплазмина в плазме крови.
2.2.4.5. Определение малоиового диальдегида в плазме крови
2.2.4.6. Определение содержания гидроперекисей липидов
в плазме крови.
2.2.5. Методы статистического анализа.
ГЛАВА 3 ДАННЫЕ АНАМНЕЗА И РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ДЦП
3.1. Данные анамнеза обследованных больных ДЦП.
3.2. Степень тяжести клинических проявлений ДЦП у
обследованных детей
3.3. Особенности клинических проявлений ДЦП у детей
с патологией перивентрикулярной области
ГЛАВА 4 РЕЗУЛЬТАТЫ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО И БИОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ ДЦП
4.1. Цитогенетические нарушения в клетках периферической крови
у детей с Г1ВЛ, больных ДЦП
4.2. Активность процессов свободнорадикального окисления
у детей с ДЦП
ГЛАВА 5 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА ГЕНОМА У ДЕТЕЙ С ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ЛЕЙКОМАЛЯЦИЕЙ, БОЛЬНЫХ ДЦП
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Факторы риска могут воздействовать как в пренатальный, перинатальный так и постнатальный периоды. В, клебсиелы, протозойные токсоплазмоз и др. Семенова К. А., Махмудова Н. М. Малиновская О. Н., Белоусова Е. Д., Кешишян Е. С., Сергеева , Исмагилов М. Ф., , . V., . I . Немаловажное влияние среди факторов риска имеет как переношенная, так и недоношенная беременность Семенова К. А., Махмудова Н. М. Монтгомери Т, Малиновская О. Н., Белоусова Е. Д., Кешишян Е. С., К. В., , i . По различным данным от , i . ДЦГ1 были рождены недоношенными или родились с низкой массой тела задержка внутриутробного развития плода. По мнению большинства авторов, занимающихся данной проблемой, причиной ДЦП является не сама по себе низкая масса тела, а факторы ее обусловливающие Семнова К. А., . I Т. Е., М. Ii . В анамнезе детей с церебральными параличами, рожденными с низкой массой тела, удается выявить гораздо больше антенатальных вредностей, чем у больных детей с нормальной массой тела. Из интранатальных факторов риска ДЦП ведущее значение занимает асфиксия в родах и внутричерепная мозговая травма. Однако, в отличие от ранних работ Ратнер А. Ю., Р. ДЦП до всех случаев, в настоящее время патологии родов отводится гораздо более скромное место. По данным некоторых исследователей Лильин Е. Т., Ефимов А. П., , патология родов является причиной ДЦП не более, чем в наблюдений. При этом, патология родов чаще связывается с хронической гипоксией плода, обусловленной неблагоприятным течением беременности, т. Барашнев Ю. И., . Л.О.