Поражение периферической нервной системы у переболевших дифтерией ротоглотки

• Автор: Янина, Татьяна Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 0 с. : 184 ил.

Глава 1. Обзор литературы. Общая характеристика полинейропатий. Клиника полинейропатий в остром периоде дифтерии ротоглотки . Клиника полинейропатий в кагамиезе у переболевших дифтерией ротоглотки. З.Электронейромиографическая характеристика полинейропатий . Глава 2 Материалы и методы . Общая характеристика обследуемых лиц через лет после заболевания II группа. Х5. Определение уровня аутоантител к нервной ткани в сыворотке крови. ГлаваЗ. Клинические проявления поражения периферической нервной системы в остром периоде дифтерии ротоглотка у обследуемых через лет И группа. Клинические проявления поражения периферической нервной системы в остром периоде дифтерии ротоглотки у обследуемых свыше 7 лет III группа. Глава 4. Клинические проявления поражения периферической нервной системы, уровень аутоантител к нервной ткани, данные электронейромиографии в катамнезе у переболевших дифтерией ротоглотки различной формы через года I группа после выписки из стационара. Клинические проявления поражения периферической нервной системы в катамнезе у переболевших дифтерией ротоглотки различной формы через года I группа после выписки из стационара.


Нарушения чувствительности при сенсорных ПНП сопровождаются парестезиями в дистальных отделах конечностей в виде ощущения сжатия, сдавления, натяжения, напряжения, покалывания, пощипывания. Невропатии малых волокон, обеспечивающих болевую и температурную чувствительность, часто сопровождаются спонтанными болями в виде жжения, похолодания или покалывания и вегетативными нарушениями. Распределение сенсорных нарушений дистальнопроксимальное в зависимости от длины нерва 7. Вегетативные ПН включают сердечнососудистые, мочеполовые, желудочнокишечные нарушения, что может быть связано с недостаточностью вегетативного обеспечения или адренэргической или холииэрической гиперрактивностью и характеризуется сухостью во рту, сухостью глаз и кожи, запорами, задержкой мочи, нарушением аккомодации, мидриазом. В развитии аутоиммунных ПНП ключевую роль играют аутоантитела к гликолипидам и гликопротеинам периферических нервов. В случаях, когда в качестве аутоантител выступают моноклональные или поликлональные М. ПН. Аутоантитела классов I и I А вызывают острое развитие ПНП. Антитела к являются причиной возникновения острой моторной аксональной ПНП, а антитела к 1В гаиглиозидам ассоциированы с формой Фишера ОВДП вариант СГБ 8. По классификации дифтерийные полинейропатии относят к острым воспалительным демиелинизирующим полинейропатиям ОВДП 2. По клиническим проявлениям они характеризуются как смешанная сенсорномоторновегетативная полинейропатия, что наблюдается и при других воспалительных, а также аутоиммунных и токсических полинейропатиях .