Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Губарев, Юрий Дмитриевич
14.00.13
Кандидатская
2005
Москва
171 с. : 3 ил.
Стоимость:
499 руб.
ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Роль инфекции и генетической предрасположенности в этиологии рассеянного склероза. Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Глава 3. ШИТ. ШГИТ. Аналогичного мнения придерживаются и другие , рассматривая как вторично развившееся заболевание, обусловленное нейроаллергией. Аллергической теории в развитии придерживаются также Д. К. Богородинский, Р. Г1. Баранцевич , которые считают, что хроническая форма рассеянного склероза не представляет собой инфекционного процесса в обычном понимании. Скорее он является последствием перенесенного в начальной стадии внедрения в мозг инфекционного агента вируса вероятно, различных вирусов. В последующем инфекция прекращает свое существование, но, в силу возникшего биохимического взаимодействия между вирусом и нервной клеткой, мозговая ткань приобретает новые качества, составляющие сущность заболевания, именуемого интеграционным. Отсюда возникает вопрос об аналогии действия между проторителем по Фрейду с туберкулезными бациллами при получении экспериментального аллергического энцефаломиелита ЭАЭ, фиксированным вирусом при осложнениях со стороны нервной системы при антирабических прививках и рассеянным склерозом при встрече с вирусной ОРЭМ, вирус клещевой инфекции и т.
Д. и Канчурина А. X. , о роли высокоактивных в иммуногенном отношении промежуточных антигенов в патогенезе демиелинизирующих заболеваний экспериментальноаллергический энцефаломиелит, осложнения со стороны нервной системы при антирабических прививках, патогенез рассеянного склероза и т. Маркова Д. А. , . При этом в ответ на повреждение нервной ткани комплексом антиген антитело возникает сенсибилизация организма продуктами деструкции собственной мозговой ткани. Это дает начало цепным аутоаллергическим процессам, приводящим, в зависимости от состояния макроорганизма, к острому развитию патологического процесса или длительному ремитирующему течению заболевания. Таким образом, демиелинизация при ряде демиелинизирующих заболеваний нервной системы приобретенные и семейные формы носит различный характер. Тот факт, что РС чаще встречается в семьях больных РС, чем в популяции в целом, позволяет предположить о генетической предрасположенности к развитию болезни. Обращает на себя внимание также то, что РС наиболее часто, практически у больных, наблюдается в возрасте от до лет, но может встречаться и у детей, также у лиц среднего и пожилого возраста. У женщин болезнь встречается несколько чаще и начинается в среднем на года раньше, чем у мужчин. У мужчин выше вероятность развития неблагоприятного первично прогрессирующего течения РС. Семейный РС составляет примерно от 2 до 5 от всех случаев в зависимости от популяции. Из нескольких источников известно, что от I до больных именно родственники болеющих РС.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Нейрофизиологические методы диагностики и лечения эпилепсии у фармакорезистентных больных с помощью ММ-терапии (клинико-экспериментальное исследование) | Пашнин, Андрей Геннадьевич | 2007 |
Клинико-иммунологический анализ нейросенсорной тугоухости при впервые выявленном и нелеченном туберкулезе | Чичановский, Валерий Александрович | 2005 |
Вертеброневрологические нарушения у лиц подросткового возраста и пути совершенствования лечебно-профилактической помощи | Юсупова, Миляуша Мунировна | 2007 |