Клинико-электроэнцефалографические особенности эпилепсии раннего детского возраста

• Автор: Калинин, Владимир Анатольевич
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 162 с. : 19 ил.

ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. ГЛАВА 4. ГЛАВА 5. Математическое моделирование эпилептических припадков в раннем детском возрасте с использованием функции желательности 9
Заслуживает внимания изучение соотношения степени зрелости головного мозга новорожденных и типа припадков. Так, у доношенных детей преобладают генерализованные клоническис и минимальные припадки Журба Л. Т. и соавт. По сравнению с родившимися в срок, у недоношенных детей в 2 раза чаще встречаются минимальные, генерализованные тонические и их комбинации. Для маловесных детей не характерны клонические судороги i . V . Более половины случаев судорог на первом месяце жизни детей приходится на первые 3 дня и связаны с гипоксией, внутрижел уд очковым кровоизлиянием, дисметаболическими расстройствами Возникновение судорог на 2 неделе жизни характерно для детей с пороками развития и вторичной нейроинфекцией Якунин Ю. А. и соавт. Скворцов И. А. и соавт. Пиантер М. Дж. Vi . Существенным обстоятельством является то, что ранний восстановительный период текущей энцефалопатии приходится на время эпилептического молчания .


Фебрильные припадки в случаев представляют собой генерализованные тоникоклонические судороги Чалабян Ж. А., Бадалян Л. О. и соавт. Карлов В. А., , . Тонические судороги отмечаются у , по типу малых припадков у , кпонические у 7,4, парциальные у 4 детей Сспиашвили I, . Кроме того, по мере созревание головного мозга ребенка наблюдается трансформация одних приступов в другие Айвазян С. А., Воронкова К. В. и соавт. Эпилептический синдром при детском церебральном параличе ДЦП встречается в ,5 наблюдений, преимущественно при спастической гемиплегии, двойной гемиплегии и атактической форме заболевания. В период манифестации генерализованные судороги составляют , парциальные . Отмечается выраженный полиморфизм припадков Семенова К. А., Иваницкая И. Н., Сумеркина МЛ. Младенческий спазм синдром Веста, наблюдаемый у детей с ДЦП, характеризуется следующими основными феноменами сгибание головы поклоны, рук, бедер, общие вздрагивания, вытягивания, замирания, вскрикивания. Особенностью спазмов является их кратковременность и серийность. До детей имеют грубую задержку психомоторного развития Чуйко З. А., Карлов В. А., , Бадалян Л. О. и соавт. Айвазян С. А., Холин и соавт. Р. а. Доброкачественный вариант синдрома Веста отличается ограниченными миоклониями, в основном мышц лица и рук. Движения не группируются в серии. Дети не теряют темпа психического развития. У них отсутствует органическая симптоматика и изменения на компьютерных и магнитнорезонансных томограммах Журба Л. Т. и соавт. Бадалян Л.