Динамика двигательных и когнитивных расстройств при болезни Паркинсона

• Автор: Батукаева, Лайла Алиевна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 109 с. : 4 ил.

1.1. Двигательные нарушения при болезни Паркинсона.
1.2. Психические нарушения при болезни Паркинсона.
1.2.1. Когнитивные нарушения
1.2.1.1. Лечение когнитивных нарушений
1.2.2. Аффективные нарушения
1.2.3. Психотические нарушения
1.3. Вегетативные нарушения при болезни Паркинсона
1.4. Лечение болезни аркинсона
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика обследованных больных.
2.2. Методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Двигательные нарушения.
3.1.1. Исходный уровень.
3.1.2. Динамика двигательных нарушений
3.2. Когнитивные нарушения
3.2.1. Исходный уровень.
3.2.2. Динамика когнитивных функций.
3.2.3. Динамика когнитивных нарушений в зависимости от их исходного состояния.
3.3. Соотношение двигательных и когнитивных нарушений.
3.4. Динамика аффективных нарушений и ее соотношение с динамикой когнитивных расстройств
3.5. Динамика психотических нарушений и ее соотношение с динамикой
когнитивных расстройств
3.6. Динамика вегетативных нарушений и ее соотношение с динамикой
других симптомов БП
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При утрате равновесия возникают пропульсия, ретропульсия, латеронульсия, частые падения. Постуральная неустойчивость часто сопровождается нарушениями ходьбы микробазия, шарканье, семенящая походка и застывания ,, , 0, 1,5. Диагностика БП основывается на клинических признаках 6, 9, 3. Постуральная неустойчивость, не связанная с первичными зрительными, вестибулярными, мозжечковыми или проприоцептивными нарушениями. Повторные инсульты в анамнезе со ступенеобразным прогрессированием симптомов паркинсонизма. Повторные черепномозговые травмы в анамнезе. Энцефалит в анамнезе. Окулогирные кризы. Лечение нейролептиками на момент появления симптомов. Семейный характер заболевания более 1 родственника с аналогичным заболеванием. Наличие длительной ремиссии. Строго односторонняя симптоматика более 3 лет. Паралич взора вниз. Ранняя быстро прогрессирующая вегетативная недостаточность. Мозжечковые знаки. Рано развивающаяся деменция с нарушениями памяти, речи и праксиса. Симптом Бабинского. Наличие атрофии мозжечка или сообщающейся гидроцефалии на компьютерной томографии. Отсутствие реакции на высокие дозы леводопы при исключении мальасорбции. Контакт с токсическими веществами, вызывающими паркинсонизм. Критерии, подтверждающие болезнь Паркинсона не менее 3 Одностороннее начало. Тремор покоя. Прогрессирующее течение. Сохранение асимметрии симптоматики с преобладанием на первоначально вовлеченной стороне. Высокая эффективность препаратов леводопы уменьшение симптомов на 0. Выраженные хореиформные дискинезии, индуцированные леводопой.