Гипертоническая энцефалопатия: клинические проявления и церебральная гемодинамика у больных хронической сердечной недостаточностью

• Автор: Машин, Виктор Викторович
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 138 с. : 3 ил.

Введение . Глава I. Артериальная гипертония как фактор риска цереброваскулярной патологии. Поражение сердца при артериальной гипертонии. Глава II. Глава III. Клиническая характеристика больных. Кардиологическая характеристика больных. Глава IV. ГЭ. Ультразвуковая характеристика структурных особенностей ЛЖ. Ультразвуковая характеристика состояния систолической функции левого желудочка. Ультразвуковая характеристика состояния диастолической функции левого желудочка. Глава V. Выводы. Указатель литературы 2
стандартизованный показатель распространенности ДЭ по возрасту, составивший 1,. В.В. По данным М. Ф. Исмагилова с соавт. НПНМК регистрируются у ,3 больных, ДЭ у ,7, преходящие нарушения мозгового кровообращения отмечаются у 5,5 и мозговой инсульт у ,6 пациентов. При этом ведущей причиной неврологических расстройств в рамках хронической цереброваскулярной недостаточности является АГ, а не атеросклероз Гогин Е. Е., Шмырев В. И., . Среди хронических форм нарушений мозгового кровообращения, согласно классификации НИИ неврологии РАМН Шмидт Е.


Шпрах В В. Сагеу В. Для ДЭ или ГЭ I стадии характерно сочетание рассеянной неврологической симптоматики с синдромом, сходным с астенической формой неврастении интеллект при этом не страдает. От НГ1НМК первая стадия ГЭ отличается наличием рассеянных органических симптомов, которые характеризуются определенным постоянством Шмидт Е. В., Ганнушкина И. В., Лебедева Н. В., Яхно с соавт. Жалобы больных со II стадией ГЭ сходны с таковыми при ГЭ первой стадии, однако интенсивность их нарастает. Кроме того, более отчетливой становится выявляемая очаговая неврологическая симптоматика в виде оживления рефлексов орального автоматизма, центральной недостаточности лицевого и подъязычного нервов, координаторных и глазодвигательных расстройств, пирамидной недостаточности, экстрапирамидного синдрома, усиливаются м нести коинтеллектуальные и эмоциональные нарушения. Принципиальным отличием от предыдущей стадии является появление псевдобульбарного или пирамидного синдрома Ганнушкина И. В., Лебедева Н. В., . В III стадии ГЭ объем жалоб может уменьшаться, что сочетается со снижением критики больных к своему состоянию. Значительно более выраженными оказываются неврологические расстройства. От предыдущей эту стадию отличает то, что, как правило, у больных наблюдается несколько достаточно выраженных синдромов Шмидт Е. В., Ганнушкина И. В., Лебедева Н. В., Яхно , . Больные в III стадии заболевания ГЭ оказываются неработоспособными, нарушается их социальная и бытовая адаптация, то есть развивается деменция.