Аутоиммунные изменения и клинические особенности при симптоматической эпилепсии

• Автор: Никитина, Ольга Арнольдовна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 0 с. : 124 ил.

Введениестр. Глава Ь Обзор литературы. Глава П. Глава Ш. Неврологические проявления симптоматической эпилепсии у обследованных пациентов стр. Глава IV. Глава V. Заключениестр. Практические рекомендации. Выводыстр. У казатель литературы. I i i i v. V . V.2. Никитина О. А., Герасимова М. М., Захаров В. В., Фалев В. И. Аутоиммунные изменения при симптоматической эпилепсии. Научнопрактический журнал Медицинский вестник МВД М. С . Основные положения, выносимые на защиту. Важное значение в развитии симптоматической эпилепсии имеет поражение белого вещества головного мозга, в виде демиелинизации и нарушение нейротрофического обеспечения нейронов, что проявляется повышенным уровнем органоспецифических антител. Выявлена роль антител к фосфолипидам в развитии симптоматической эпилепсии за счет повреждения сосудистой стенки и опосредованного повреждения нейронов коры. Степень увеличения концентрации антител к ОБМ и 1 в сыворотке крови при симптоматической эпилепсии зависит от частоты и характера припадков, давности заболевания, этиологического фактора и типа течения заболевания.


Степень увеличения концентрации антител к ОБМ и 1 в сыворотке крови при симптоматической эпилепсии зависит от частоты и характера припадков, давности заболевания, этиологического фактора и типа течения заболевания. Глава I. Современное состояние вопроса об этиологии и патогенезе эпилепсии, особенности нейроиммунных нарушений. Этиопатогенез заболевания и пароксизмальных состояний. Эпилепсия является заболеванием с многофакторным недостаточно изученным патогенезом, развивающимся на основе генетически детерминированной предрасположенности в сочетании с экзогенными факторами, вызывающими структурное повреждение мозга и изменение его функционального состояния ,,,, 3,0,7. В понимании этиологии эпилепсии до сих пор продолжаются дискуссии о преобладаний эндогенных или экзогенных факторов 3,8. Еще Красовский Ф. И. различал эпилепсию идеопатическую и симптоматическую, что сохранило свое значение и до настоящего времени. Существование наследственной предрасположенности к эпилепсии доказано на основании многочисленных эпидемиологических и генетических исследований 3. Установлено, что риск повторения болезни у прямого потомства больного эпилепсией составляет в среднем 5 8 по материнской линии и 2. Наследственная предрасположенность к эпилепсии в большинстве случаев связана с полигенным типом наследования. При этом наследуется не сама болезнь, а различные особенности метаболизма 8,1. Наряду с наследственной предрасположенностью некоторые авторы придают значение в этиологии эпилепсии приобретенному предрасположению.