Персистенция хламидийной инфекции. Клинико-морфологическая характеристика, иммунные механизмы развития, терапия

Персистенция хламидийной инфекции. Клинико-морфологическая характеристика, иммунные механизмы развития, терапия

Автор: Гомберг, Михаил Александрович

Шифр специальности: 14.00.11

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Количество страниц: 249 с.

Артикул: 4312312

Автор: Гомберг, Михаил Александрович

Стоимость: 250 руб.

Персистенция хламидийной инфекции. Клинико-морфологическая характеристика, иммунные механизмы развития, терапия  Персистенция хламидийной инфекции. Клинико-морфологическая характеристика, иммунные механизмы развития, терапия 

Часть 1. Обзор литературы. Состояние вопроса. Глава 1. Современная таксономия хламидий возможные ошибки в интерпретации результатов идентификации i i. Биология С. Адгезия хламидий к клеткам. Глава 2. Глава 3. Глава 4. Глава 5. Глава 6. Лечение больных с персистирующей хламидийной инфекцией. Часть . Глава 1. Общая характеристика больных, принявших участие в исследовании
1. Методы клинического обследования больных. Прямая иммунофлуоресценция. Методики антибактериальной терапии. Методика иммунотерапии. Схема применения полиоксидония. Схема применения аинтерферона. Методы и сроки контрольного наблюдения. Глава 2. Клиникоэпидемиологические особенности больных с персистирующей хламидийной инфекцией. ПХИ. Результаты инструментального обследования мужчин с ПХИ. Результаты первичного клиникомикробиологического 0 обследования женщин с Г1ХИ
1. ЭТ прикрепляются к клеткам чувствительного к ним цилиндрического эпителия и проникают в них посредством фагоцитоза. Таким образом, клетки цилиндрического эпителия играют роль непрофессиональных фагоцитов.


Эго период наивысшей метаболической активности, когда микроорганизм в наибольшей степени чувствителен к ингибиторам синтеза
клеточной стенки и ингибиторам метаболической активности бактерий . После периода деления РТ происходит обратная трансформация РТ в ЭТ опять через ПТ. К часу после инфицирования клетки количество ЭТ уже превышает число РТ, хотя внутри включения можно обнаруживать как те, так и другие формы там же. Через мембрану фагосомы происходит активный транспорт молекул, поскольку метаболиты и АТФ проникают во включение, АДФ экскретируется. По мере того, как увеличивается число ЭТ происходит активный траффик липидов из аппарата Гольджи во включение i Е. Цикл развития можно считать завершенным, когда новообразованные ЭТ покидают клеткухозяина. При этом появившиеся во внеклеточном пространстве новые ЭТ оказываются способными заражать другие клетки, и таким образом запускается механизм инфекционного процесса. В нормальных условиях каждый жизненный цикл хламидий завершается за часа Ориэл Дж. Д. и др. Шаткин А. А. и др. Овчинников Н. М. И др. Брагина Е. Е. и др. Интересно, что до самого момента гибели клетки не происходит фаголизосомального слияния. Это ингибирование слияния связывают с поверхностными антигенами хламидий, поскольку ЭТ, обработанные антителами, не уже теряют способность подавлять такое слияние . Несмотря на малые размеры, антигенная структура хламидий достаточно сложна Эб Ф. На наружной мембране клеточной стенки локализуется родоспецифический антиген, представляющий из себя липополисахарид , ЛПС.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.201, запросов: 198