Диагностика и лечение трихомоноза: микробиологические и иммунологические аспекты

• Автор: Теличко, Игорь Николаевич
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 312 с. : 37 ил.

СОКРАЩЕНИЯ. ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. Глава 2. БЛЮДЕНИЙ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЙ. Фазовоконтрастная микроскопия . Методы статистической обработки результатов исследований 1 Глава 3. Глава 4. Общая характеристика группы обследованных . Глава 5. Построение линейных дискриминантных функций для прогноза 6 успешности терапии
, . Таким образом, в литературе встречаются разноречивые сведения об антигенном составе трихомонад. Указывается на присутствие различного количества антигенов , . Также очевидны расхождения в указании молекулярной массы выявленных иммуногенных структур. По всей видимости, подобные разночтения в результатах исследований можно объяснить использованием нестандартной методики замораживаниеоттаивание лизиса микробных клеток i В. М., . Кроме того, нельзя исключить влияние на результаты иммуноблоттинга следующих обстоятельств при проведении исследования степень чистоты микробного антигена использования моно и смешанных культур трихомонад для получения лизата количество клинических образцов в опыте.


Другим способом защиты от иммунной системы организма хозяина является выделение паразитом значительных количеств растворимых антигенов, которые i полностью связывать все специфические антитела, препятствуя их реакции с самим паразитом , . Кроме того, растворимые паразитарные антигены и их комплексы со специфическими иммуноглобулинами в ряде случаев способны инактивировать макрофаги и цитотоксические Т клетки i В. М., . При вторичном иммунном ответе синтезируются иммуноглобулины класса I. Они подразделяются на четыре подкласса I, I2, I3 и 4, каждый из которых обладает индивидуальным набором биологических свойств и занимает в общей картине иммунитета определенное место. Первыми из подклассов I в ходе инфекционного процесса синтезируются иммуноглобулины I3, а затем I, I2, I4. В зависимости от антигенного стимула доля I каждого подкласса, среди антител специфичных к определенному антигену, может существенно варьировать. Так, если в качестве антигенного стимула выступал белковый антиген, то продуцировались антитела только двух субизотипов I и I3. Второй факт преобладание продукции субизотипов I2iiiii против бактериальных полисахаридов. Также имеются данные о прогрессивном усилении синтеза I4 антител вследствие хронической антигенной стимуляции Климович В. Б., . Пи трихомонозе в сыворотке крови, цервикальных секретах образуются иммуноглобулины трех классов I, I и I ii , v В, , , , . У большинства больных наблюдается повышенное содержание иммуноглобулинов I . Иммуноглобулины класса I наблюдаются только 8,3 больных.