Клинико-лабораторные особенности течения атопического дерматита у детей Севера Забайкалья

• Автор: Бишарова, Анастасия Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Принятые в тексте сокращения.
Введение.
ГЛАВА 1. Обзор литературы.
ГЛАВА П. Материалы и методы исследования
ГЛАВА III. Клинические особенности атопического дерматита у детей,
проживающих на Севере Забайкалья
ГЛАВА IV. Некоторые лабораторные показатели у детей Забайкалья,
страдающих атопическим дерматитом.
IV. 1. Особенности иммунологических показателей крови у детей с атопическим
дерматитом
IV.2. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система у детей с
атопическим дерматитом
IV.3. Влияние зобной эндемии на течение атопического дерматита
IV.4. Микрофлора кишечника при атопическом дерматите у детей
ГЛАВА V. Клиническая эффективность наружной терапии атопического
дерматита препаратами Акридерм и Акридерм СК
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Идентифицирован ген, связанный с гиперпродукцией , находящийся в хромосоме 5 1. Существует мнение, что этот ген кодирует адекватность экспрессии I4 5, 1. Однако большинство авторов в настоящее время придерживаются мнения о том, что атопический дерматит относится к мультифакториальной патологии, которая рассматривается с позиции гипотезы полигениого аддитивного наследования с пороговым эффектом , 5, 0. Если оба родителя страдают этой патологией, то риск заболеть для ребенка составляет уже по данным различных источников , 0, 8. Многими авторами отмечен тот факт, что при наличии у одного из родителей атопического анамнеза, материнское влияние на формирование атопической конституции у ребенка сильнее, чем отцовское 3, 9, 8. По их данным, вероятность заболевания атопическим дерматитом у ребенка составляет при наличии этого заболевания у матери 1. Состояние и наследование типа конституции совокупности морфологических, функциональных и реактивных особенностей придает течению болезни индивидуальный характер, что отмечается во многих работах 5, 6. Выявлен ряд триггерных факторов, которые делают возможной экспрессию дремлющего атопического генотипа. Происходит иммунная перестройка, фенотипирование скрытых возможностей патологического ответа 2, 6, 5. К триггерным факторам в настоящее время относят инфекционные агенты, пищевые факторы, домашнюю пыль, шерсть животных, пыльцевые аллергены, экологические, социально экономические факторы, пренатальные факторы. Их исследованию посвящено множество работ 8, , , 3, 3, 8,8, 9, 5.