Функциональная и метаболическая активность лейкоцитов у больных дерматофитиями

• Автор: Канокова, Яна Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 111 с. : 19 ил.

1.1. Лизосомальные ферменты лейкоцитов.
1.2. Биологически активные микробицидные компоненты иейтрофилов
1.3. НСТтест показатель фагоцитарной и метаболической активности лейкоцитов.
Глава II
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клиниколабораторная характеристика больных дерматофитиями
2.2. Цитохимические методы исследования микробицидных факторов иейтрофилов
2.3. Цитоиммунологические методы исследования функционального статуса лейкоцитов.
2.4. Клиническое выражение цитохимических исследований
2.5. Статистическая обработка полученных результатов
Глава III
СОСТОЯНИЕ КОМПОНЕНТОВ МИКРОБИЦИДНОЙ СИСТЕМЫ ЛЕЙКОЦИТОВ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ.
3.1. Миелопероксидаза.
3.2. Фосфатазная активность.
3.3. Катионный белок
3.4. Гликоген.
3.5. Липиды.
3.6. Тетразолиевый тест.
Глава IV
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ
ДЕРМАТОФИТИЯМИ
4.1. Миелопероксидаза
4.2. Фосфатазная активность иейтрофилов.
4.3. Катионный белок
4.4. Гликоген.
4.5. Липиды.
Глава V
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ СУПРАВИТАЛЬНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ У БОЛБЕ1ЫХ ДЕРМАТОФИТИЯМИ
5.1. Тест с нитросиним тетразолием НСТтест.
5.2. Функциональное состояние лейкоцитов в очагах инфильтративнонагноительной трихофитии.
Глава VI
СОПРЯЖЕННОСТЬ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ И ЦИТОХИМИЧЕСКИХ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ ДЕРМАТОФИТИЯМИ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ЛИТЕРАТУРА


В последние десятилетия в литературе накопился значительный материал, свидетельствующий о высокой информативности ферментного спектра лейкоцитов, в том числе и миелопероксидазной активности. М.Г. Шубич, исследуя механизм окислительных реакций нейтрофильных гранулоцитов, доказал, что причиной целого ряда окислительных реакций М НАДИ реакция, нафтоловая реакция, является активность миелопероксидазы. Мислопероксидаза является гемопротеидным ферментом, который катализирует в присутствии перекиси водорода окисление специфических субстратов, включая фенолы В. А.Алмазов, i, vi, . Для проявления окислительного действия миелопероксидазы достаточно внутриклеточной концентрации перекиси водорода. У здоровых людей миелопероксидаза локализуется в азурофильных гранулах крови и костного мозга, начиная с миелобластов В. Е.Пигаревский, . Фермент составляет 5 сухой массы нейтрофила. Миелопероксидаза обнаруживается во всем секреторном аппарате промиелоцита в каналах эндоплазматической сети, цистернах аппарата Гольджи М. Г.Шафран, . Многие авторы указывают на антитоксическое, антибактериальное, противовирусное и фунгистатическое воздействие миелопероксидазной системы, признавая значение исследований активности фермента для оценки тяжести патологического процесса и прогнозирования течения заболевания О. Ю.Янковский с соавт. О.Ш. Хамзипа, М. А.Борисова с соавт. Механизм бактерицидного действия миелопероксидазной системы заключается в галогенизировании микробных белков. X Н2 АН мислоисроксидюд дх ОН Н
где X галогены , I, Вг, А белки бактерий.