Клиническая и лабораторная характеристика HCV - инфекция: патогенетически и экономически обоснованная фармакотерапия

Клиническая и лабораторная характеристика HCV - инфекция: патогенетически и экономически обоснованная фармакотерапия

Автор: Кремень, Надежда Васильевна

Год защиты: 2009

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 141 с. 10 ил.

Артикул: 4308499

Автор: Кремень, Надежда Васильевна

Шифр специальности: 14.00.10

Научная степень: Кандидатская

Стоимость: 250 руб.

Клиническая и лабораторная характеристика HCV - инфекция: патогенетически и экономически обоснованная фармакотерапия  Клиническая и лабораторная характеристика HCV - инфекция: патогенетически и экономически обоснованная фармакотерапия 

1 аланинаминотрансфераза
аспартатаминотрансфераз
ВГС вирус гепатита С
РНК рибонуклеиновая кислота
ИГА индекс гистологической активности
ИФА иммуноферментный анализ
ИФН интерферон
ГЦК гепатоцеллюлярная карцинома
ЛДГ лактатдегидрогеназа
ПТИ протромбиновый индекс
ПЦР полимеразная цепная реакция
СМФ система мононуклеарных фагоцитов
ХГВ хронический вирусный гепатит В
ХГС хронический вирусный гепатит С
ЦП цирроз печени
ЦТЛ цитотоксический лимфоцит
ЩФ щелочная фосфатаза
iV антитела против сердцевинного белка вируса гепатита С iV антитела против неструктурного белка вируса гепатита С , Е2 оболочечные белки вируса гепатита С эпидермальный фактор роста
гранулоцитарномакрофагальный стимулирующий фактор V вирус гепатита С I интерлейкины I интерферон
МНС главный комплекс гистосовместмости
натуральный киллер
неструктурный белок
фактор некроза опухоли
мРНК матричная рибонуклеиновая кислота
1,2 иммунный ответ 1го 2го типа
СЭА стафилококковый энтеротоксин А стандартный митоген
ФГА фитогемаглютинин стандартный митоген конА конкавалин А стандартный митоген
ВБН вирус болезни Ньюкасла
относительный риск исхода заболевания.
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ


Следовательно, противовирусная защита зависит не только от активности моноцитарномакрофагального звена иммунитета, но и от активности ДК. Защита моноцитовмакрофагов и дендритных клеток от вирусов предотвращает развитие фатального синдрома системного воспалительного ответа, характеризующегося высвобождением провоспалительных цитокинов ИЛ1, ИЛ6, ИЛ, ИФНу, ФНОа. Цитокины регулируют не только продукцию ИФНар, но и индуцируют противовирусное состояние, которое характеризуется как подавлением вирусной репликации, так и усилением способности клеток лизировать инфицированные вирусом клетки ,, ,,, . Если ИФН типа принимают непосредственное участие в защите от вирусов, то ИФН 2го типа ИФНу в иммунной системе занимает более высокое иерархическое положение, влияя на процессы специфического и неспецифического клеточного иммунитета. Гаммашггерферон справедливо называют иммунным интерфероном. Под влиянием ИФНу Тлимфоциты с хелперной направленностью приобретают способность синтезировать, кроме ИФНу, интерлейкин ИЛ 2, и ряд других цитокинов, потенцирующих клеточный иммунитет иммунный ответ. Активированный рецептор ИФНу взаимодействует с транскрипционным регуляторным фактором 1 и двумя типами протеинкиназ, которые и фосфорилируют 1, приводя его к димеризации, для транспортировки в клеточное ядро и связывания с регуляторными последовательностями генов, вовлеченных в клеточный ответ на данный стимул. Результатом активации этих генов является формирование клеточной защиты от вирусной инфекции, включением синтеза ИЛ, важнейшего партнера ИФНу в противостоянии вирусным инфекциям , ,,, ,,9 7,9,7.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.196, запросов: 198