Клиническая характеристика и методы лечения вирусных гепатитов у детей с соматической патологией

Клиническая характеристика и методы лечения вирусных гепатитов у детей с соматической патологией

Автор: Смирнов, Андрей Викторович

Шифр специальности: 14.00.09

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 228 с. 13 ил.

Артикул: 4062321

Автор: Смирнов, Андрей Викторович

Стоимость: 250 руб.

Клиническая характеристика и методы лечения вирусных гепатитов у детей с соматической патологией  Клиническая характеристика и методы лечения вирусных гепатитов у детей с соматической патологией 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ У БОЛЬНЫХ С СОМАТИЧЕСКОЙ
ПАТОЛОГИЕЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДАВШИХСЯ
БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИХ ОБСЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. КЛИНИКА И ТЕЧЕНИЕ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ У ДЕТЕЙ С
СОМАТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ
3.1. Острые вирусные гепатиты у детей с соматической
патологией
3.2 Хронические вирусные гепатиты у детей с соматической
патологией
ГЛАВА. 4. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОСНОВНОЙ ПАТОЛОГИИ
ГЛАВА 5. ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В У ДЕТЕЙ С СОМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ С ПОМОЩЬЮ ПРЕПАРАТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ.
5.1. Результаты лечения хронического гепатита В препаратами рекомбинантного интерферона альфа в объединенной группе детей с соматическими заболеваниями
5.2. Влияние различных схем иитерферонотерапии на течение хронического гепатита В у детей с тяжелой соматической патологией.
5.3. Влияние сопутствующей соматической патологии на результаты лечения хронического гепатита В
препаратами рекомбинантного интерферона
5.4. Частота выявления и влияние генотипов НВУ на
результаты лечения хронического гепатита В препаратами
рекомбинантного интерферона, влияние
интерферонотерапии на концентрацию ДНК V
у дегей с хроническим гепатитом В, протекающим
на фойе соматической патологии.
ГЛАВА 6. ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С
У ДЕТЕЙ С СОМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ С ПОМОЩЬЮ ПРЕПАРАТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ.
6.1. Результаты лечения хронического гепатита С
препаратами рекомбинантного интерферона альфа в объединенной группе детей с соматическими заболеваниями
6.2. Влияние различных схем интерферонотерапии на течение хронического гепатита С у детей с тяжелой соматической патологией.
6.3. Влияние сопутствующей соматической патологии на результаты лечения хронического гепатита С
препаратами рекомбинантного интерферона
6.4. Частота выявления и влияние генотипов V на результаты лечения хронического гепатита С препаратами рекомбинантного интерферона, влияние интерферонотерапии на концентрацию РНК V
у детей с хроническим гепатитом С, протекающим
на фоне соматической патологии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
АЛГОРИТМ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
У ДЕТЕЙ С СОМАТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Интерферон а2а подобным же образом продуцируется рекомбинантным методом с использованием штамма i, несущего генноинженерную плазмиду, содеожащую ген интерферона из лейкоцитов человека. ИФН а2а отличается от ИФа2Ь в пептидной последовательности лишь одной аминокислотой. ИФН а2а также широко применяется для лечения больных с ХГС. В СШАразрешен для применения с года в дозе 3 млн подкожно 3 рнед курсом до мес. В настоящее время ИФНа2ф разрешен для применения в странах. С государствах Евросоюза рекомендуемая доза составляет млн подкожно или внутримышечно 3 рнед курсом 6 мес. К., . Интерферон представляет собой смесь 9 подтипов интерферонов, продуцируемых клеточной линией человеческих Влимфобластных клеток. Он пока не разрешен для применения в США, но разрешен в странах. В государствах Евросоюза рекомендуемая доза составляет 5 млн. Консенсусный интерферон I создан в результате сканирования подтипов ИФНа и определения наиболее часто обнаруживаемых в каждой позиции компонентов для создания консенсусной молекулы. Кодирующая последовательность ДНК была затем синтезирована и клонирована в рекомбинантной системе. Несколько крупных исследований показали, что его эквивалетнную другим ИФНа активность по отношению к ХГС. Пока I не разрешен для применения в США. Дозы препарата измеряются не в , а в мкг. Эффективность ИФНа определяется фирмойпроизводителем по результатам измерения активности в биотестах согласно нескольким существующим в мире рефсренсстандартам. К., . Для стандартизации активности препаратов ВОЗ создана iv i ii.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.207, запросов: 198