+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Клиническая характеристика и методы лечения вирусных гепатитов у детей с соматической патологией

  • Автор:

    Смирнов, Андрей Викторович

  • Шифр специальности:

    14.00.09

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2004

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    228 с. : 13 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ У БОЛЬНЫХ С СОМАТИЧЕСКОЙ
ПАТОЛОГИЕЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДАВШИХСЯ
БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ ИХ ОБСЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. КЛИНИКА И ТЕЧЕНИЕ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ У ДЕТЕЙ С
СОМАТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ
3.1. Острые вирусные гепатиты у детей с соматической
патологией
3.2 Хронические вирусные гепатиты у детей с соматической
патологией
ГЛАВА. 4. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОСНОВНОЙ ПАТОЛОГИИ
ГЛАВА 5. ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В У ДЕТЕЙ С СОМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ С ПОМОЩЬЮ ПРЕПАРАТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ.
5.1. Результаты лечения хронического гепатита В препаратами рекомбинантного интерферона альфа в объединенной группе детей с соматическими заболеваниями
5.2. Влияние различных схем иитерферонотерапии на течение хронического гепатита В у детей с тяжелой соматической патологией.
5.3. Влияние сопутствующей соматической патологии на результаты лечения хронического гепатита В
препаратами рекомбинантного интерферона
5.4. Частота выявления и влияние генотипов НВУ на
результаты лечения хронического гепатита В препаратами
рекомбинантного интерферона, влияние
интерферонотерапии на концентрацию ДНК V
у дегей с хроническим гепатитом В, протекающим
на фойе соматической патологии.
ГЛАВА 6. ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С
У ДЕТЕЙ С СОМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ С ПОМОЩЬЮ ПРЕПАРАТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ.
6.1. Результаты лечения хронического гепатита С
препаратами рекомбинантного интерферона альфа в объединенной группе детей с соматическими заболеваниями
6.2. Влияние различных схем интерферонотерапии на течение хронического гепатита С у детей с тяжелой соматической патологией.
6.3. Влияние сопутствующей соматической патологии на результаты лечения хронического гепатита С
препаратами рекомбинантного интерферона
6.4. Частота выявления и влияние генотипов V на результаты лечения хронического гепатита С препаратами рекомбинантного интерферона, влияние интерферонотерапии на концентрацию РНК V
у детей с хроническим гепатитом С, протекающим
на фоне соматической патологии.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
АЛГОРИТМ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ
У ДЕТЕЙ С СОМАТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Интерферон а2а подобным же образом продуцируется рекомбинантным методом с использованием штамма i, несущего генноинженерную плазмиду, содеожащую ген интерферона из лейкоцитов человека. ИФН а2а отличается от ИФа2Ь в пептидной последовательности лишь одной аминокислотой. ИФН а2а также широко применяется для лечения больных с ХГС. В СШАразрешен для применения с года в дозе 3 млн подкожно 3 рнед курсом до мес. В настоящее время ИФНа2ф разрешен для применения в странах. С государствах Евросоюза рекомендуемая доза составляет млн подкожно или внутримышечно 3 рнед курсом 6 мес. К., . Интерферон представляет собой смесь 9 подтипов интерферонов, продуцируемых клеточной линией человеческих Влимфобластных клеток. Он пока не разрешен для применения в США, но разрешен в странах. В государствах Евросоюза рекомендуемая доза составляет 5 млн. Консенсусный интерферон I создан в результате сканирования подтипов ИФНа и определения наиболее часто обнаруживаемых в каждой позиции компонентов для создания консенсусной молекулы. Кодирующая последовательность ДНК была затем синтезирована и клонирована в рекомбинантной системе. Несколько крупных исследований показали, что его эквивалетнную другим ИФНа активность по отношению к ХГС. Пока I не разрешен для применения в США. Дозы препарата измеряются не в , а в мкг. Эффективность ИФНа определяется фирмойпроизводителем по результатам измерения активности в биотестах согласно нескольким существующим в мире рефсренсстандартам. К., . Для стандартизации активности препаратов ВОЗ создана iv i ii.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.128, запросов: 967