Адаптивно-компенсаторные реакции при первичной и вторичной иммунной недостаточности у детей

Адаптивно-компенсаторные реакции при первичной и вторичной иммунной недостаточности у детей

Автор: Ходько, Оксана Константиновна

Автор: Ходько, Оксана Константиновна

Шифр специальности: 14.00.09

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Екатеринбург

Количество страниц: 0 с. 157 ил.

Артикул: 4307857

Стоимость: 250 руб.

Адаптивно-компенсаторные реакции при первичной и вторичной иммунной недостаточности у детей  Адаптивно-компенсаторные реакции при первичной и вторичной иммунной недостаточности у детей 

Глава 1. Глава 2. Глава 3. Морфологическая характеристика детей при первичной иммунной нсдостаточнсоти 3. Глава 4. Глава 5. Глава 6. Иммунокорригирующая терапия при вторичной иммунной недостаточности у детей. Практические рекомендации Список литературы . ЭФ эффективность фагоцитоза
заболеваниям, в развитии которых играют роль иммунные комплексы гиперчуствительность III типа. Примерно у больных с дефицитом отсутствуют также г и 1, что сильно повышает чувствительность к гноеродным микроорганизмам. Антитела против капсульных полисахаридов гноеродных бактерий у человека относятся преимущественно к подклассу поэтому сам по себе дефицит также ведет к возникновению повторных гнойных инфекций. При недостаточности только больные, кроме того, особо подвержены рецидивирующим инфекциям причина этого не ясна. Дефицит иммуноглобулинов указанного класса и подкласса возникает в результате нарушения конечного этапа дифференцировки клеток . Особая форма иммунологической недостаточности это дефицит и в сочетании с образованием большого количества поликлональных гл.


У большинства больных с ОВИД Вклетки не функционируют надлежащим образом и являются незрелыми. Они не имеют дефекта, просто не получают необходимых для активации сигналов от Тклеток. Очевидно, причина этого кроется в какомто дефекте Тлимфоцитов, однако его природа при ОВИД не определена достаточно точно. Для предупреждения повторных гнойных инфекций больным необходимо в течение всей жизни вводить внутривенно иммуноглобулин. У многих из них возникают аутоиммунные заболевания, особенно часто злокачественная анемия, этиологический фактор которой неизвестен. Общевариабельная иммунная недостаточность не является наследственным заболеванием , ,0,3. Рецидивирующие пиогенные инфекции могут возникать при дефиците различных факторов классического и альтернативного пути активации комплемента. Они сходны с клиническими проявлениями синдрома иммунного дефицита рецидивирующие менингококковые и гонококковые инфекции менингиты, артриты связаны с дефектами терминальных компонентов системы комплемента. Дефицит компонентов классического пути активации комплемента СЧ, Сц и , С. Сг вызывает предрасположенность к заболеваниям, обусловленным нарушениями в формировании и клиренсе иммунных комплексов, например к возникновению системной красной волчанки. Это коррелирует с известной ролью классического пути в элиминации иммунных комплексов. Дефицит С3, фактора В или фактора I приводит к повышению чувствительности организма к гнойным инфекциям, что подтверждается данными о важном значении С3 для опсонизации возбудителей этих инфекций.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.219, запросов: 198