Реконструктивная хирургия сочетанной патологии радужки и хрусталика на основе имплантации искусственной иридохрусталиковой диафрагмы

Реконструктивная хирургия сочетанной патологии радужки и хрусталика на основе имплантации искусственной иридохрусталиковой диафрагмы

Автор: Поздеева, Надежда Александровна

Шифр специальности: 14.00.08

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 140 с. 44 ил.

Артикул: 4070232

Автор: Поздеева, Надежда Александровна

Стоимость: 250 руб.

Реконструктивная хирургия сочетанной патологии радужки и хрусталика на основе имплантации искусственной иридохрусталиковой диафрагмы  Реконструктивная хирургия сочетанной патологии радужки и хрусталика на основе имплантации искусственной иридохрусталиковой диафрагмы 

1.1. Клиникоэпидемиологическая характеристика сочетанных травматических повреждений глазного яблока
1.2. Врожденная сочетанная патология радужной оболочки
и хрусталика
1.3. Способы коррекции сочетанных дефектоз радужной оболочки
и хрусталика
Глава 2. Экспериментальные исследования.
2.1. Разработка новой модели ИХД.
2.2. Технология изготовления ИХД.
2.3. Физикохимические исследования
2.3.1. Методы физикохимического анализа
2.3.2. Результаты физикохимических исследований
2.4. Санитарнохимические и токсикологические экспериментальные
исследования ИХД
2.4.1. Санитарнохимические исследования
2.4.2. Токсикологические испытания
2.4.3. Результаты испытаний биологической безопасности ИХД
2.5. Морфологическая оценка экспериментальной хирургии
2.5.1. Результаты длительного клинического наблюдения за глазами экспериментальных животных
2.5.2. Гистологическое исследование тканей
2.5.3. Электронная микроскопия
2.6. Готовое изделие ИХД
Глава 3. Клинические исследования.
3.1. Материалы и методы клинических исследований.
3.1.1. Общая характеристика клинического материала
3.1.2. Клиникофункциональные методы исследования.
3.2. Результаты клиникофункциональных методов исследования
пациентов до операции
Глава 4. Методика хирургического лечения
4.1. Предоперационная подготовка.
4.2. Выбор метода имплантации ИХД.
4.3. Хирургическая технология имплантации ИХД при сохранности капсулярного мешка
4.4. Хирургическая технология имплантации ИХД при наличии
капсулы или фиброзной аниридической мембраны
4.5. Хирургическая технология имплантации ИХД при отсутствии капсулярной поддержки.
4.5.1. Хирургическая технология имплантации ИХД при полном отсутствии капсулярной поддержки
4.5.2. Хирургическая технология имплантации ИХД при частичном отсутствии капсулярной поддержки.
4.6. Хирургическая технология имплантации ИХД при сочетании патологии радужной оболочки, хрусталика и грубых рубцовых изменениях роговицы
4.7. Хирургическая технология имплантации ИХД при сочетании патологии радужной оболочки и хрусталика с изменениями стекловидного тела.
4.8. Хирургическая технология имплантации ИХД при сочетании
патологии радужной оболочки и хрусталика с отслойкой сетчатки
4.9 Операционные осложнения.
Глава 5. Клиникофункциональные результаты
хирургического лечения.
5.1. Ранний послеоперационный период.
5.1.1. Течение раннего послеоперационного периода
5.1.2. Осложнения раннего послеоперационного периода.
5.1.3. Клиникофункциональные результаты.
5.2. Поздний послеоперационный период
5.2.1. Осложнения позднего послеоперационного периода
5.2.2. Клиникофункциональные результаты позднего послеоперационного периода.
Заключение.
Практические рекомендации
Выводы.
Список литературы


При синдроме Аксенфельда тип наследования аутосомнодоминантный . Н.Е. V i, . Некоторые исследователи относят
заболевание к тирозинположительному альбинизму. Наследуется синдром КроссаМакКьюсикаБрина по аутосомнорецессивному типу. Впервые румынский невропатолог . Заболевание носит семейный характер и обусловлено редкой аутосомнорецессивной мутацией, поскольку обычно встречается в изолятах. Родители больных синдромом МаринескуСъгрена всегда здоровы, но высок процент кровного родства родителей . В г. Марфана, при которой, помимо двусторонних сферофакий, дислокаций хрусталиков, иридоденеза и пр. Таким образом, возможность сочетания больших врожденных дефектов радужки, вплоть до полной аниридии, и патологии хрусталика, чаще в форме врожденной катаракты, показывает необходимость поиска способа рациональной и безопасной коррекции описанных наследственных состояний для получения максимально возможной остроты зрения и соответственно максимально возможной медицинской и социальной реабилитации таких пациентов. Большие дефекты радужной оболочки вызывают не только косметические недостатки, они приводят к появлению сферических и хроматических аберраций, диплопии, выраженной фотофобии, дистрофии сетчатки, амблиопии при врожденной аниридии и к низкой остроте зрения при посттравматической аниридии. Это, естественно, стимулировало офтальмологов к поиску путей их устранения. В целях компенсации нарушенных функций радужки применяются различные способы искусственного диафрагмирования глаза. ИОЛ с окрашенной гаптикой.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.203, запросов: 198