Разработка методов определения и изучение стабильности хлорорганических соединений в воде

• Автор: Мактаз, Эльза Давыдовна
• Шифр специальности: 14.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 174 c. : ил

1.0БР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Метода анализа хлорорганических соединений
в объектах природной среда
1.2. Поведение хлорорганических соединений в
воде.
П. ВЫБОР И ОБОСНОВАНИЕ УСЛОВИЙ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ВОДЕ ХЛОРИРОВАННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
2.1. Дихлорэтан
2.2. Метиленхлорид
2.3. Трихлорэтилен
2.4. Хлорпикрин
2.5. Хлорамин .
Ш. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ПРИМЕНЕНИЕ ИХ ПРИ САНИТАРНОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ПРИРОДНЫХ ВОД И ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД .
3.1. Определение хлорорганических соединений
в производственных сточных водах
3.2. Применение разработанных методов при исследовании природных вод в экспериментальных и натурных условиях .
1У. ПРИМЕНЕНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДОВ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ.
У. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
У1. выводы.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Для выделения указанных веществ из воды применили экстракцию нпентадеканом. Внутренним стандартом служил пентахлорэтан. Чувствительность способа невелика и составляет мгл. В.И. Цвет с пламенноионизационным детектором. В статье ТезЬоите Е и др. Анализируемые соединения выдувают воздухом из большого объема воды 4л при повышенной температуре непосредственно в колонну хроматографа. В работе СааИако приводится определение некоторых хлорированных алифатических углеводородов в питьевой воде на газовом хроматографе с детектором по захвату электрона. Анализ осуществляется после экстракции анализируемых соединений из воды гексаном или петролейным эфиром. Авторы отмечают, что сочетание газовой хроматографии и массспектрометрии позволяет четко идентифицировать анализируемые соединения. В последнее время в газожидкостной хроматографии нашел распространение метод анализа равновесной паровой фазы . Анализу при этом подвергается не сама вода, а паровая фаза, находящаяся с ней в термодинамическом равновесии. При этом исключается вредное влияние воды на детектор и достигается концентрирование примесей благодаря тому, что при нагревании пробы равновесный пар обогащается летучими примесями. Этот метод концентрирования значительно менее трудоемок, чем методы концентрирования экстракцией и не требует применения растворителей, к чистоте которых предъявляются высокие требования. Хлорпикрин трихлорнитрометан обладает достаточной растворимостью в воде 1, гл. Имеется указание, что предел обнаружения его по запаху составляет 0,7 мгл .