Токсиколого-гигиеническая характеристика дициклопентадиена с оценкой риска здоровью рабочих и населения

• Автор: Игуменьщева, Виктория Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Ангарск
• Количество страниц: 147 с. : ил.

Х4, . Глава 1. Глава 2. Глава 3. ДЦПД. Так, Прокопьева и А. Ф. Бузюн при рекомендации ОБУВ ДЦПД для воздуха рабочей зоны, исходили из величины порога запаха, равного 0,2 мгм3 5. Последнее несколько противоречит данным Л. Ф. Шашкиной, которая установила i0 на уровне 1 мгм3. В тоже время материалы исследования i 0 свидетельствуют о восприятии одораторами запаха вещества в более низкой концентрации 0,6 мгм3. Сведения о токсическом влиянии ДЦПД на организм касаются как ингаляционных воздействий, так и действия на слизистые и кожу 6. Л.Ф. Шашкина при ингаляциях паров ДЦПД в условиях однократного, повторного и хронического воздействия обосновала уровни токсичности углеводорода. М.С. Быховской по реакции конденсации с парадиметилбензальдегидом. Содержание ДЦПД определяют колориметрически по стандартной шкале чувствительность метода 1,0 мгм3. Предельно допустимая концентрация ДЦПД в воздухе 1,0 мгм3, определению мешают циклопентадиен и изопрен . Материалы токсикологического исследования и основные клинические проявления острой интоксикации на крысах представлены в табл.


В момент воздействия Поверхностный наркоз со значительным возбуждением двигательное беспокойство, клоникотонические судороги, парезы задних конечностей. Гибель в течение суток. Последующее течение На фоне малой подвижности резкое повышение возбудимости при прикосновении и шуме, иногда судороги, психомоторная возбудимость. Кровяное давление мм. Смерть наступала вследствие остановки дыхания. У выживших животных отмечалась неподвижность или малая подвижность, но при этом сохранялась повышенная реакция на различные раздражители, иногда до развития судорог. Указанные признаки повышенной возбудимости сохранялись в течение 2х недель после воздействия. При патоморфологическом исследовании крыс, погибших в первые сутки после воздействия паров ДЦПД, наблюдалось резкое полнокровие органов с кровоизлиянием в мозг и легкие. Отмечены эмфизема легких, дистрофические белкового характера изменения извитых канальцев почек, не резко выраженная дистрофия клеток печени и обеднение липоидами коры надпочечников. Порог острого действия определяли в опытах на крысах при 2часовой экспозиции, ДЦПД в концентрации 0 мгм3 приводил к снижению порога нервно мышечной возбудимости на 2,1 ма и температуры тела на 5 С. В концентрации 0 0 мгм3 ДЦПД не вызвал изменений названных выше показателей, что позволило считать эту концентрацию близкой к порогу острого действия. В опытах на мышах установлено что, кроме местного раздражающего действия на слизистую оболочку глаза и кожу, ДЦПД обладает способностью проникать через неповрежденные кожные покровы, вызывая при этом общие симптомы интоксикации оглушение, шатающуюся походку, снижение веса.