Сравнительная гигиеническая оценка опасности веществ промышленного происхождения и продуктов их трансформации, образующихся при обеззараживании воды

• Автор: Полякова, Елена Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 201 с.

1.1. Стабильность и трансформация веществ
при обеззараживании воды.
1.2 Сравнительная оценка опасности соединений
и продуктов их хлорирования
1.3. Токсикологогигиеническая оценка модельных веществ.
ГЛАВА 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ТРАНСФОРМАЦИЯ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ ПОД
ВЛИЯНИЕМ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮЩИХ АГЕНТОВ.
3.1. Изучение трансформации модельных веществ
3.1.1. Изучение трансформации ЦТ
3.1.2. Изучение трансформации БС
3.1.3. Изучение трансформации ДФМ.
3.2. Сравнительное изучение хлорирования и УФИ.
ГЛАВА 4. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И
ОПАСНОСТИ ВЕЩЕСТВ И ПРОДУКТОВ ИХ ТРАНСФОРМАЦИИ В ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ
ЭКСПЕРИМЕНТАХ.
4.1. Изучение сравнительной токсичности ЦТ, БС и ДФМ и продуктов их хлорирования в экспериментах
на гидробионтах.
4.1.1 Характеристика тестобъекта
4.1.2. Подготовка смеси продуктов хлорирования
для биотестирования
4.1.3. Определение ЛК модельных соединений.
4.1.4. Оценка сравнительной токсичности ЦТ, БС, ДФМ
и продуктов их хлорирования.
4.2. Изучение сравнительной токсичности и опасности ЬС и продуктов его хлорирования на лабораторных животных .
4.2.1. Изучение токсичности и опасности БС
в субхроническом эксперименте.
4.2.2. Изучение токсичности и опасности продуктов
хлорирования БС в субхроническом эксперименте.
4.3. Изучение мутагенной активности ЦТ, БС и продуктов
их хлорирования.
4.3.1. Оценка мутагенной активности продуктов хлорирования
ЦТ в тесте Эймса и в микроядерном тесте на мышах.
4.3.2. Оценка мутагенной активности продуктов хлорирования БС в
тесте Эймса и в микроядерном тесте на крысах
ГЛАВА 5. АНАЛИЗ И ПРОГНОЗ ОПАСНОСТИ ВЕЩЕСТВ,
ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ХЛОРИРОВАНИИ ВОДЫ
5.1. Гигиеническая оценка продуктов трансформации веществ, образующихся под влиянием
обеззараживающих агентов
5.1.1. Гигиеническая оценка продуктов трансформации ЦТ, БС и ДФМ, образовавшихся в результате
хлорирования.
5.1.2. Гигиеническая оценка продуктов трансформации ЦТ, БС, ФКЭ, ЛФ, АН и МН, образовавшихся в результате воздействия на вещества
хлорирующего агента и УФИ 9
5.2. Прогноз образования хлорорганических соединений
при хлорировании веществ в воде. 8 6
по сравнению с исходными пестицидами, которые вызывают отставание в росте, снижение активности ферментных систем животных и др. . Токсичность хлорпроизводных толуола, содержащих атомы хлора в бензольном кольце, при хроническом пероральном поступлении в организм животных усиливалась с увеличением числа атомов хлора в молекуле толуола МНД толуола мгкг, хлортолуолов 0, мгкг, трихлортолуола 0,5 мгкг . Вместе с тем характер токсического действия веществ был аналогичен. Параметры острой токсичности и кумулятивные свойства веществ в сочетании с данными о хронической токсичности позволили заключить, что различия во влиянии на организм связаны не только с числом атомов хлора в молекуле толуола, но и их положением острая токсичность веществ хотя и незначительно, но закономерно возрастала от о к пположению и с увеличением числа атомов хлора в молекуле. На основании проведенных исследований ПДК толуола и 2,3,6трихлортолуола приняты на уровне 0,5 и 0, мгл соответственно органолептический признак вредности, а о и пхлортолуолов 0,2 мгл санитарнотоксикологический признак вредности. Также имеются данные, что при ингаляционном поступлении замещение водорода в метильной группе толуола на хлор резко повышает острую токсичность соединений на всех уровнях воздействия и придаст им раздражающие свойства, наиболее сильно выраженные у монохлортолуола .
Введение


Для шести из восьми изученных по полной схеме веществ лимитирующим оказалось эмбриотоксическое, гонадотоксическое или цитогенетическое действие. Показано, что в исследуемых рядах токсичность возрастала с увеличением глубины хлорирования. Наряду с этим представитель хлорзамещенных бутадиенов 2,3дихлорбутадиен1,4 выпал из ряда, оказавшись токсичнее трихлорбутадиена, а 1,4дихлорбутен и 2,3,4трихлорбутен по токсичности превзошли 1,1,2,4тетрахлорбутан. Автор объясняет это структурными особенностями молекул веществ. Указывается, что положение атома хлора и двойной связи также играло важную роль в биологической активности исследуемых соединений. Вместе с тем, определяющим видом биологического действия приоритетных ГСС является канцерогенная активность. Такие тригалометаны, как хлороформ, бромоформ, дихлорбромметан, дибромхлорметан являются установленными канцерогенами для лабораторных животных группа 2В по классификации МАИР 4 и обладают мутагенной активностью. Однако установленными канцерогенами для животных являются и многие другие ГСС дихлорметан, четыреххлористый углерод, 2,4,6трихлорфенол. Обнаружение канцерогенных соединений в питьевой воде побудило Агентство по охране окружающей среды США начать работу по нормированию ГСС. Первоначально максимальный допустимый уровень загрязнения тригалометанами был установлен на уровне 0,1 мгл, однако в году этот уровень был пересмотрен в сторону уменьшения и установлена величина 0, мгл 2. В настоящее время работа по нормированию ГСС в ЕРА продолжается.