Изучение ассоциации С516Т полиморфизма гена аполипопротеина-В с выраженностью каротидного атеросклероза и коронарной болезни сердца у мужчин-кыргызов с дислипидемией

• Автор: Порощай, Елена Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Бишкек
• Количество страниц: 89 с. : 5 ил.

ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. Генетический анализ. ГЛАВА 3. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
что наличие нарушений липидного обмена, ассоциируется с развитием и ускорением темпов прогрессирования атеросклероза. Не вызывает сомнения, что аполипопротеины плазмы могут быть полезны в качестве индикаторов риска ССЗ, в частности КБС. Однако, следует учитывать современные тенденции в изменении структуры заболеваемости, свидетельствующие о возрастании значения генетически обусловленных болезней в патологии человека. Поэтому, определенный интерес имеет поиск генетических маркеров, определяющих состояние сердечнососудистой системы ССС. На сегодняшний день достижения молекулярной генетики открывают широкие возможности для изучения структурных особенностей различных генов. Исследована структура большого числа генов, включая те из них, которые имеют отношение к патогенезу атерогенных заболеваний М. Известно, что эти гены в той или иной степени обладают полиморфизмом, что означает уникальность каждого индивидуума Т.


Предыдущими исследованиями, проведенными в нашей республике, были обнаружены этнические особенности липидных показателей у лиц кыргызской национальности, которые имели более низкое содержание апоВ в сыворотке крови по сравнению с лицами европейских национальностей Миррахимов Э. М. и др. Лунегова О. С., . Однако, у этнических кыргызов с дислипидемией ДЛП при высокой сывороточной концентрации апоВ чаще встречались тяжелые клинические формы КБС стенокардия напряжения ФК IV и постиифарктный кардиосклероз. Причем, основным фактором риска развития КБС в русской этнической группе было снижение концентрации ЛПВПХС, а среди лиц кыргызской национальности уровень апоВ Миррахимов Э. М. и др. В связи с чем, мы предположили, что данные различия могли быть обусловлены полиморфизмом гена апоВ. В настоящее время известно более полиморфизмов гена апоВ. Наиболее изучены ТС, I в 5концевой области гена апоВ и полиморфизмы этого гена. Однако, данные по влиянию этих полиморфизмов на липидные показатели и развитие атеросклеротического процесса в коронарных и сонных артериях СА противоречивы. В связи с чем, нами для исследования был выбран сравнительно недавно обнаруженный полиморфизм гена апоВ с заменой цитозина на тимин в С6Т положении. В исследованиях i vi было показано, что наличие ТТгенотипа по данному полиморфизму приводило к повышенному синтезу апоВсодержащих частиц в клетках печени i М. В последующем, в клинических исследованиях была показана ассоциация наличия Таллеля с более высокими уровнями атерогенных липидных фракций , В. КБС i М. СА i А. С. . Исследование С6Т полиморфизма гена апоВ у пациентов в азиатских странах, в том числе в Кыргызской Республике, не проводилось.