Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Широкова, Елена Николаевна
14.00.05
Докторская
2009
Москва
204 с. : 42 ил.
Стоимость:
499 руб.
Список сокращений . Глава 1. Холестаз определение, классификация . Этиология и механизмы развития холестаза . Общая характеристика гепатобилиарных транспортных белков . Молекулярные механизмы холестаза. Клиниколабораторные проявления холестаза . Клинические особенности первичного билиарного цирроза и холестатической формы алкогольной болезни печени . Определение, классификация, эпидемиология . Этиология и патогенез перекрестных синдромов . Цитокины й механизмы иммунного повреждения печени. Цитокиновый статус больных при аутоиммунном повреждении печени . Перекрестный синдром АИГПБЦ . Глава 2. Материалы и методы исследования . Общая характеристика . Содержание цитокинов Ь4,Г,1Ь, ТЫБа, 1БЫу в сыворотке крови пациентов контрольной группы . Характеристика группы сравнения для больных с ПС . Глава 3. Глава 4. Динамика клиниколабораторных и морфологических показателей у обследуемых пациентов на фоне лечения УДХК . Глава 5. Характеристика уровня желчных кислот в сыворотке крови и показателей ОАТР2 и ВБЕР в ткани печени у больных с холестатической формой АБП и ПБЦ .
Ряд авторов изучали эффекты воздействия эндотоксина, этинилэстрадиола и перевязки общего желчного протока на уровень мРНК , экспрессию белка и тканевую локализацию переносчика. Было показано, что экспрессия в результате воздействия этих лекарств уменьшается, но остается относительно сохранной по сравнению с экспрессией других белковпереносчиков и 2. Таким образом, нарушение функции такого индивидуального переносчика ЖК как может служить причиной развития холсстаза. В то же время, относительная сохранность экспрессии данного транспортера при холестазе, возможно, защищает печень от повреждения, вызванного задержкой ЖК в организме 7. В суперсемейство транспортеров АТФсвязывающей кассеты входит, группа протеинов мультилекарственной резистентности . Эти протеины, в частности, осуществляют АТФзависимый экспорт анионных субстратов, через мембраны. В этой группе наиболее изучены протеин 1, ассоциированный с мультилекарственной резистентностью и располагающийся на латеральной мембране, апикальный протеин мультилекарственной резистентности 2 i i i i, и протеин 3, ассоциированный с мультилекарственной резистентностью, расположенный на базальной мембране. Если в физиологических условиях экспрессия 1 и 3 находится на очень низком уровне, то при холестазе эти транспортеры начинают активно экспрессироваться. Перенос анионных конъюгатов из гепатоцитов в синусоидальный кровоток происходит при внепеченочном холестазе или при дефиците 2 и осуществляется базолатеральной экспортной помпой. На это указывают базолатеральиая локализация 3 и преимущественная аффинность к 3 анионных конъюгатов, образующихся в гспатоцитах.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Интрадиализная гипотензия и функциональное состояние сердца у больных на программном гемодиализе | Мастыков, Вячеслав Эдуардович | 2005 |
Взаимосвязь гормонально-иммунологического статуса и особенностей течения ОРВИ у пациентов с ожирением | Петров, Иван Михайлович | 2006 |
Вторичные кардиомиопатии дисовариального генеза: особенности патогенеза, диагностики и лечения | Мкртчян, Виолетта Рафаэльевна | 2008 |