Оптимизация фармакотерапии хронических заболеваний в амбулаторно-поликлинических условиях на основе управления процессом использования лекарственных средств

Оптимизация фармакотерапии хронических заболеваний в амбулаторно-поликлинических условиях на основе управления процессом использования лекарственных средств

Автор: Арутюнов, Альберт Торгамович

Количество страниц: 229 с.

Артикул: 4312064

Автор: Арутюнов, Альберт Торгамович

Шифр специальности: 14.00.05

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Стоимость: 250 руб.

Оптимизация фармакотерапии хронических заболеваний в амбулаторно-поликлинических условиях на основе управления процессом использования лекарственных средств  Оптимизация фармакотерапии хронических заболеваний в амбулаторно-поликлинических условиях на основе управления процессом использования лекарственных средств 

ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. ГЛАВА 4. Исследование клинической ценности лекарственных средств Перечня лекарственных средств, разрешенных для выписывания на льготных рецептурных бланках в медицинских учреждениях МЦ УД П РФ путем идентификации по критериям УЕХанализа ВОЗ и по уровню доказанности эффективности ГЛАВА 5. Организационнометодические основы для проведения исследований по оценке эффективности затрат сравниваемых
В США из 1 лекарственного препарата, две трети не имели маркировочной информации, необходимой врачу для безопасного и эффективного их использования. Во Франции были выявлены двойные стандарты маркировки для одних и тех же препаратов, предназначенных для экспорта и внутреннего использования. Для препаратов, предназначенных на экспорт, часто указывалось больше показаний и меньше противопоказаний и побочных эффектов, чем для лекарств, предназначенных для использования внутри страны 8. В Германии только экспортируемых лекарственных средств проверяются на безопасность и эффективность 7.


ЛС, прошедших государственный контроль качества в России, брак отечественных препаратов составил 9,1, препаратов, импортируемых из стран дальнего зарубежья 8,4. На й Международной конференции фармацевтических регуляторных органов 1СОЯА, которая проходила в конце июня года в Гонконге под контролем ВОЗ, были представлены первые итоги работы Фармацевтической инспекции М3 РФ на основе новых правил сертификации лекарственных средств в РФ на основе посерийного контроля. В течение года было выявлено 0 наименований фальсифицированных лекарственных средств, из которых приходилось на препараты, изготовленные в РФ ,,5. Исследования, проведенные в разных городах и регионах России, показывают, что жизненно важные и необходимые по критериям УЕЫанализа ВОЗ лекарственные препараты составляют менее от всех лекарств, выписываемых по льготным рецептам. Еще до кризиса в болееменее стабильный период г. Европейским региональным бюро ВОЗ, в странах СНГ, включая Россию, только имеющихся на рынке ЛС являлись высокоэффективными. При этом в общем товарообороте аптек России реализация жизненно важных необходимых ЛС, представленных в экспертных материалах ВОЗ, составила в г. Такая ситуация может привести к жесточайшему дефициту необходимых лекарственных средств с установленной клинической ценностью и изделий медицинского назначения в целом. В апреле года постановлением Правительства РФ лекарственные средства впервые были включены в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации. Ввоз товаров в страну будет осуществляться только при предъявлении сертификата соответствия , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.189, запросов: 198