Клинико-морфологическая характеристика патологии гастродуоденальной зоны у больных с циррозами печени

• Автор: Краснова, Марина Витальевна
• Шифр специальности: 14.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 145 с. : 9 ил.

1.1. Особенности формирования и течения циррозов печени
в зависимости от этиологического фактора
1.2. Портальная гипертензия и портальиогипертензионная гастропатия у больных с циррозом печени
1.3. Эрозивноязвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с циррозом печени.
Роль i i
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Установление диагноза цирроза печени и определение
этиологии цирроза
2.1.1. Методы клинического обследования.
2.1.2. Инструментальные методы обследования
2.1.3. Биохимические и иммунологические исследования, проводимые пациентам.
2.2. Формирование и характеристика изучаемых групп
2.2.1. Распределение пациентов на сравниваемые группы
2.2.2. Формирование контрольной группы.
2.3. Морфологическое исследование биоптатов слизистой
желудка
2.4. Определение антител к содержащему штамму
i i.
2.5. Статистическая обработка полученных данных.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Основные клинические проявления гастродуоденальной патологии
у больных циррозами печени.
3.2. Патология гастродуоденальной зоны в зависимости
от этиологии цирроза печени.
3.4. Изменения слизистой оболочки верхних отделов желудочнокишечного тракта i зависимости от тяжести клинических проявлений цирроза печени.
3.5. Гистологическая структура слизистой оболочки желудка у пациентов с циррозами печени и диагностика i i.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Однако при адекватной медикаментозной терапии ЛИГ может протекать относительно благоприятно 2, , 2, 3, 3. Первичный билиарный цирроз ПБЦ относится к относительно редким причинам ЦП его доля составляет около 2 всех циррозов печени , , . Еще реже встречается первичный склерозирующий холангит ПСХ . Эти заболевания имеют довольно яркие черты, отличающие их от других циррозов. При обеих нозологических формах имеется выраженный холестаз, ПБЦ болеют в основном женщины, заболевание характеризуется длительным, относительно благоприятным течением. ПСХ чаще заболевают мужчины, в клинической картине кроме выраженного холесгаза превалирует картина холапгита, нередко сопровождается воспалительными заболеваниями кишечника , . Также к редким заболеваниям относятся наследственные циррозы цирроз вследствие недосгаточности Хантитрипсина, врожденный гемохроматоз, болезнь КоноваловаВильсона Нарушение обмена меди, или болезнь Вильсона, наследуется аутосомнорецнссивно. Ее распространенность 3 случая на 0 ООО населения. Цирроз печени в исходе болезни ВильсонаКоновалова нередко сопровождается выраженной неврологической симптоматикой , , , . Криптогенный цирроз собирательное понятие, обозначающее цирроз неустановленной этиологии. Его частота в различных странах колеблется от 0 в Великобритании до в России и некоторых странах Восточной Европы , . Средняя продолжительность жизни больного ЦП в е годы XX века после установления диагноза ЦП составляла не более 5 лет, в последние десятилегия она увеличилась до лет и более, но возраст больного в момент смерти остается около лет .