Малые аномалии развития сердца у плода: факторы риска, критерии диагностики

Малые аномалии развития сердца у плода: факторы риска, критерии диагностики

Автор: Павлова, Нина Николаевна

Шифр специальности: 14.00.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Иваново

Количество страниц: 138 с.

Артикул: 4059309

Автор: Павлова, Нина Николаевна

Стоимость: 250 руб.

Малые аномалии развития сердца у плода: факторы риска, критерии диагностики  Малые аномалии развития сердца у плода: факторы риска, критерии диагностики 

ХВУГП хроническая внутриутробная гипоксия плода ФПН фетоплацентарная недостаточность СЗРП синдром задержки развития плода ИФА иммуноферментный анализ
флора , 8, 8. Клинические проявления внутриутробных инфекций ВУИ зависят от вида и вирулентности возбудителя, путей проникновения к плоду, срока гестации, иммунологической реактивности женщины 8, 8. Повреждающее действие на плод инфекционных агентов имеет два механизма развитие деструктивновоспалительного процесса в органах плода и, как следствие этого, изменение их структуры прямое тератогенное действие и формирование стойких нарушений в виде пороков развития , 6. По данным литературы большое значение в этиологии МАРС имеют именно вирусные заболевания, перенесенные матерью в первые 3 месяца беременности. Возможность возникновения эмбриопатий под влиянием вирусов, проникающих в ткань эмбриона трансплацентарно при вирусемии матери, доказана в отношении вируса краснухи. Однако, скорей всего, эмбриопатии могут возникать и при повреждении тканей эмбриона вирусами простого герпеса, гриппа, цитомегаловируса , 9.


Тем не менее связать патологию сердца плода только с инфекционным фактором нельзя. Вероятно, патология сердечнососудистой системы носит мультифакторный характер. В настоящее время широко обсуждается роль наследственной передачи заболеваний сердца, но единого мнения по этому вопросу нет ,,. Большое значение генетических факторов в развитии патологии сердца подтверждается тем, что у ,5 детей с наследственными заболеваниями соединительной ткани выявляется поражение сердечнососудистой системы , ,,,, 5, 8. По мнению многих авторов, в развитии патологии сердечнососудистой системы имеют значение два рода факторов генетические и условия окружающей среды. К генетическим факторам можно отнести синдромы, обусловленные действием единичного мутантного гена например, синдром Марфапа, они являются причиной 2 врожденных пороков сердца ВПС у детей. Общие хромосомные нарушения являются причиной 4 ВПС, в этих случаях ВПС сочетается с наследственным синдромом синдром Дауна. При мультифакторном наследовании имеется генетическое предрасположение, обусловленное многими генами, в сочетании с влияниями факторов внешней среды. По данным Т. В Парийской ВПС наблюдались у 5 матерей, родивших детей с ВПС, и у 6 их близких родственников 6. Особенностью морфогенеза соединительной ткани является ее участие в формировании сердца практически на всех этапах онтогенеза. Воздействие повреждающего фактора на любом сроке беременности может привести к различным нарушениям, в том числе и к малым аномалиям развития сердца .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.217, запросов: 198