Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Павлова, Нина Николаевна
14.00.01
Кандидатская
2006
Иваново
138 с.
Стоимость:
499 руб.
ХВУГП хроническая внутриутробная гипоксия плода ФПН фетоплацентарная недостаточность СЗРП синдром задержки развития плода ИФА иммуноферментный анализ
флора , 8, 8. Клинические проявления внутриутробных инфекций ВУИ зависят от вида и вирулентности возбудителя, путей проникновения к плоду, срока гестации, иммунологической реактивности женщины 8, 8. Повреждающее действие на плод инфекционных агентов имеет два механизма развитие деструктивновоспалительного процесса в органах плода и, как следствие этого, изменение их структуры прямое тератогенное действие и формирование стойких нарушений в виде пороков развития , 6. По данным литературы большое значение в этиологии МАРС имеют именно вирусные заболевания, перенесенные матерью в первые 3 месяца беременности. Возможность возникновения эмбриопатий под влиянием вирусов, проникающих в ткань эмбриона трансплацентарно при вирусемии матери, доказана в отношении вируса краснухи. Однако, скорей всего, эмбриопатии могут возникать и при повреждении тканей эмбриона вирусами простого герпеса, гриппа, цитомегаловируса , 9.
Тем не менее связать патологию сердца плода только с инфекционным фактором нельзя. Вероятно, патология сердечнососудистой системы носит мультифакторный характер. В настоящее время широко обсуждается роль наследственной передачи заболеваний сердца, но единого мнения по этому вопросу нет ,,. Большое значение генетических факторов в развитии патологии сердца подтверждается тем, что у ,5 детей с наследственными заболеваниями соединительной ткани выявляется поражение сердечнососудистой системы , ,,,, 5, 8. По мнению многих авторов, в развитии патологии сердечнососудистой системы имеют значение два рода факторов генетические и условия окружающей среды. К генетическим факторам можно отнести синдромы, обусловленные действием единичного мутантного гена например, синдром Марфапа, они являются причиной 2 врожденных пороков сердца ВПС у детей. Общие хромосомные нарушения являются причиной 4 ВПС, в этих случаях ВПС сочетается с наследственным синдромом синдром Дауна. При мультифакторном наследовании имеется генетическое предрасположение, обусловленное многими генами, в сочетании с влияниями факторов внешней среды. По данным Т. В Парийской ВПС наблюдались у 5 матерей, родивших детей с ВПС, и у 6 их близких родственников 6. Особенностью морфогенеза соединительной ткани является ее участие в формировании сердца практически на всех этапах онтогенеза. Воздействие повреждающего фактора на любом сроке беременности может привести к различным нарушениям, в том числе и к малым аномалиям развития сердца .
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Гипербарическая оксигенация в комплексе профилактики и лечения ранней плацентарной недостаточности | Рябцев, Константин Михайлович | 2002 |
Особенности менструальной функции у больных эпилепсией | Меньшикова, Наталья Сергеевна | 2007 |
Применение энтеросорбентов в комплексной профилактике и лечении плацентарной недостаточности у беременных с риском гемолитической болезни плода и новорожденного | Анташян, Галина Георгиевна | 2009 |