Клиническое значение определения нарушений в системе протеина С у беременных с гестозами

• Автор: Смирнова, Жанна Дамировна
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение стр.
Глава I Клиническое значение определения резистентности к
протеину С в течении гестационного процесса обзор
литературы. стр.
Глава II Общеклиническая характеристика больных. Материалы стр.
и методы исследования
2.1. Клиническая характеристика обследованных пациенток стр.
2.2. Методы исследования стр.
Глава III Гестозы и нарушения в системе протеина С стр.
Г лава IV Синдром потери плода и нарушения в системе протеина стр.
С
Глава V Обсуждение полученных результатов стр.
Выводы стр.
Практические рекомендации стр.
Список литературы


РУ и РУШ превращаются в прокоагулянтные кофакторы РУа и РУШа путм ограниченного иротеолиза тромбином или РХа. РУа образует комплекс с фактором РХа на отрицательно заряженной фосфолипидной мембране, например на ак
тивированных тромбоцитах, и служит неферментным кофактором X в активации протромбина 4, 5. Интактный протромбиназный комплекс активирует протромбин во много раз быстрее чем один X. Антикоагулянтная активности АРС заключается в протеолизе V, в результате чего угнетается протромбиназная активность. Функция VIII в теназном комплексе аналогична функции V, и активность его регулируется аналогичным путм с помощью АРС ,8. V и VIII содержат два типа доменов 3 Адомена и 2 Сдомена 1, 4. Адомена также имеются в церулоплазмине, медьсвязывающем протеине плазмы, 3 структура церулоплазмина используется для синтеза молекулярных моделей Адоменов в V и VIII 6, 4. Сдомена в V и I члены семьи протеина с дисковидным доменом. Недавно были представлены молекулярные модели Сдоменов V, основанные на структуре дальнего родственника в семье протеина с дисковидным доменом 5. Центральная часть V, Вдомен, содержит много потенциальных связей с участками связывания с углеводородами и является высоко гликозилированным. Во время активации V тромбином расщепляются 3 пептидные связи, на Арг9, Арг и Лрг, с высвобождением 4 главных фрагментов 1. Эти же 3 связи могут быть расщеплены X, в результате чего активируется V , 4, 8. Тяжлые цепи остатки образуют нековалентный комплекс с лгкими цепями остатки , и вместе составляют V . Два фрагмента, происходящие из Вдомена активирующие пептиды с ещ неизвестной функцией.