Генетические и иммунологические аспекты плацентарной недостаточности в ранние сроки гестации

• Автор: Финковский, Аркадий Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 118 с. : ил.

1.1 Этиология невынашивания беременности.
1.2 Генетические детерминанты невынашивания беременности. ГЛАВА П. ПРОГРАММА, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Объем исследования и контингент обследованных женщин.
2.2 Материалы и методы исследования.
2.3 Математическая обработка полученных результатов.
ГЛАВА Ш.
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН.
ГЛАВА IV.
РЕЗУЛЬТАТЫ УЛЬТРАЗВУКОВЫХ, Г ЕНЕТИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ.
4.1 Допплерометрические показатели кровотока в динамике
первого триместра беременности у женщин с
невынашиванием.
4.2 Определение иммунореактивности методом ЭЛИПТест.
4.3 Частота аллельного полиморфизма гена ОРШа у
обследованных женщин.
ГЛАВА V.
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ.
АКТУАЛЬНОСТЬ


Важность проблемы заставляет ученых продолжать исследования в этом направлении, но еще продолжает оставаться нерешенным ряд вопросов. Кроме того, неразвивающаяся беременность и самопроизвольные аборты в ряде регионов России и некоторых республиках СНГ удерживают лидирующие места в структуре материнской смертности до недель беременности в связи с развитием тяжелых кровотечений , . Этиология невынашивания беременности. Этиология невынашивания разнообразна и зависит от множества факторов действующих последовательно или одновременно. Факторы подразделяются на медицинские и социально средовые. Из медицинских факторов выделяют генетические, эндокринные, инфекционные, иммунологические, пороки развития гениталий, экстрагснитальные заболевания, осложненное течение беременности , , 0. Аномалии хромосомного аппарата. Стремительное развитие генетики за последние три десятилетия позволило ряду исследователей утверждать, что около ранних самопроизвольных абортов обусловлены хромосомными аномалиями 5, . Среди генетических факторов выделяют эффект генных и хромосомных мутаций, связанных непосредственно с изменениями наследственного материала. Как правило, при грубых хромосомных нарушениях беременность прерывается в самые ранние сроки до недель, что часто происходит незамеченным для беременной женщины , 7. Исследования показали, что при анэмбриоиии в ,3 наблюдалось единичная трисомия , 3, 4 работа проведенная И. А. Саловым указывает, что хромосомные аномалии при неразвивакицейся беременности в первом триместре составляют , из которых аутосомные трисомии составляют . Хмоносомии .