Генетические и иммунологические причины привычного невынашивания беременности

Генетические и иммунологические причины привычного невынашивания беременности

Автор: Мисник, Виктория Викторовна

Шифр специальности: 14.00.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 118 с.

Артикул: 4061937

Автор: Мисник, Виктория Викторовна

Стоимость: 250 руб.

Генетические и иммунологические причины привычного невынашивания беременности  Генетические и иммунологические причины привычного невынашивания беременности 

СОДЕРЖАНИЕ. ГЛАВА I. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ, ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ СПОРНЫЕ АСПЕКТЫ. ГЛАВА II. ГЛАВА III. ГЛАВА IV. ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН, СОСТАВЛЕННАЯ НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕЛЬНОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ПО ГЕНУ вР 1а И ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ МЕТОДОМ ЭЛИ П ТЕСТ. ГЛАВА V. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. Ша. I гена Ii. II гена Ii. Роль анатомических и эндокринных факторов является бесспорной. В этиологии самопроизвольного выкидыша большое значение имеют гормональные нарушения в организме матери чаще всего гипофункция яичников и гиперандрогения различного генеза . Известно, что экспрессия генов, контролирующих процессы аппоптоза, регулируется стероидными гормонами ,. Также известно, что беременностей при гипофункции щитовидной железы заканчиваются самопроизвольными выкидышами в первом триместре 2. Вместе с этим изменение уровней ХГ и плацентарного лактогена также является показателем нарушения функций трофобласта и взаимодействия в системе матьплацентаплод ,,,.


При оценке материала выкидышей, большинство обнаруженных хромосомных нарушений количественные . При обнаружении количественных аббераций хромосомного набора плода у родителей обычно нет регулярных хромосомных нарушений. Риск повторного возникновения хромосомных аномалий в следующих беременностях составляет 1 . Однако существует группа супружеских пар, у которых при нормальном кариотипе частота повторения хромосомных аббераций у зародыша во много раз превышает таковую в популяции. Поэтому при цитогенетическом исследовании супружеских пар необходим подсчет частоты аббераций на 0 клеток, что является трудоемким процессом. По результатам исследований О. ПНБ имеют нормальный кариотип, около ,3 измененные участки хромосом, ,2 аномальный кариотип. Подавляющее большинство плодов погибают до 8 недель беременности. Самопроизвольный аборт на сроке после недели беременности редко обусловлен хромосомными аномалиями 3. Появление угрозы прерывания беременности в более поздний срок 0 недель после завершения первой волны инвазии является благоприятным признаком для вынашивания беременности и связано с какимилибо другими причинами 4,. После расшифровки нуклеотидной последовательности многих генов, отвечающих за различные функции организма, было обнаружено, что многие из этих генов имеют несколько вариантов обладают полиморфизмом. Эти варианты возникают в результате замены одного нуклеотида другим, что влечет замену одной аминокислоты на другую в белке. Вариантные гены могут долгое время не проявлять себя до появления дополнительных условий, например.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.211, запросов: 198