Варикозное расширение вен матки: диагностика и врачебная тактика

Варикозное расширение вен матки: диагностика и врачебная тактика

Автор: Уральскова, Марина Викторовна

Шифр специальности: 14.00.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 0 с. 129 ил.

Артикул: 4070485

Автор: Уральскова, Марина Викторовна

Стоимость: 250 руб.

Варикозное расширение вен матки: диагностика и врачебная тактика  Варикозное расширение вен матки: диагностика и врачебная тактика 

Глава I. Обзор литературы. Варикозное расширение вен матки патогенез, клиника, лечение. Глава 2. Объект и методы исследования. Глава 3. Характер менструальной и репродуктивной функций женщин, страдающих варикозным расширением вен матки. Характер генитальной и экстрагенитальной патологии у женщин, страдающих варикозным расширением вен матки. Диагностика варикозного расширения вен матки. Характер менструальной и репродуктивной функций женщин, страдающих лейомиомой матки. Характер генитальной и экстрагенитальной патологии у женщин, страдающих лейомиомой матки. В гг. Всемирной организацией здравоохранения был разработан новый подход к классификации приемлемости различных методов контрацепции при наличии у женщин специфических состояний или какихлибо других состояний. Женщины с варикозным расширением вен и тромбофлебитом поверхностных вен отнесены в первую категорию заболеваниесостояние, для которого не существует ограничения на использование метода контрацепции. Заместительная гормональная терапия так же не является риском развития тромбоэмболических осложнений .


В ходе исследования выяснялась роль генетических детерминант наследственной тромбофилии в патогенезе венозного тромбоза. Было установлено, что мутация V i является существенным фактором риска развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей и посттромботической болезни, однако имеет слабую тенденцию к ассоциации с ТЭЛА. Свое название данный генный дефект получил в связи с тем, что в году Лейденская группа исследователей впервые расшифровала генную природу нарушений свертывания крови, возникающих при данной мутации 9. Лейденская мутация гена V фактора свертывания крови характеризуется заменой нуклеотида гуанина на нуклеотид аденин в позиции . Эго приводит к замене аминокислоты глутамин в позиции 6 в белковой цепи, являющейся продуктом этого гена. Ген V фактора свертывания находится в первой хромосоме. Мутация наследуется по аутосомнодоминантному типу. Этот дефект вызывает резистентность к активированному протеину С РАПС важнейшему естественному антикоагулянту, что приводит к тромбозу , 2. По данным одних авторов, гетерозиготными носителями мутации является в среднем 4 6 европейского населения. Другие указывают до , причем среди больных с первым эпизодом глубокого венозного тромбоза , с семейной тромбофилией , среди имевших рецидивы 6, 8, 9, , 4. Оказалось, что многие женщины с опасными осложнениями приема контрацептивов, такие как тромбозы и тромбоэмболии, являются гетерозиготными носителями лейденской мутации. При наличии у пациентки лейденской мутации риск развития тромбозов на фоне приема контрацептивов повышается в раз 6,9. М.А. Тарасова и В.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.194, запросов: 198