Ценности материнского воспитания в педагогическом наследии Е.И. Конради

Ценности материнского воспитания в педагогическом наследии Е.И. Конради

Автор: Гнайкова, Галина Викторовна

Шифр специальности: 13.00.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Волгоград

Количество страниц: 208 с. ил.

Артикул: 274077

Автор: Гнайкова, Галина Викторовна

Стоимость: 250 руб.

Актуальность проблемы. Повышение качества и конкурентноспособности полимерной продукции, прежде всего для отечественной промышленности, попрежнему, является важной научнотехнической проблемой. В связи с этим актуальными остаются исследования, направленные на создание эффективных путей методов синтеза и технологии химических добавок к полимерам. В синтезе ряда добавок, таких как стабилизаторы, дезактиваторы металлов, ускорители вулканизации и вулканизующие агенты широко используются процессы дегидрирования. В качестве мягких дегидрирующих агентов в синтетической органической химии часто применяются хиноны. Однако, такие активные в реакциях дегидрирования хиноны, как тетрахлорбензохинон1,4, 2,3дихлор5,6дицианбензохинон. Этих недостатков, ввиду стерической затрудненности и отсутствия атомов галогенов, в значительной степени лишен 3,3,5,5тетратретбутил4,4дифенохинон. Кроме того, 3,3,5,5тетратретбутил4,4дифенохинон потенциально доступен для промышленного применения, поскольку он полупродукт в синтезе эффективного антиоксиданта 4,4бис2,6дитретбутилфенола.


Целью работы явилась разработка эффективных путей синтеза новых и известных химических добавок к полимерным материалам с использованием мягкого дегидрирующего агента 3,3,5,5тетратретбутил4. З.ЗДЗтетратретбутилАдифенохинона. Практическая значимость работы. Разработан технологичный способ получения 4,4бис2,6дитретбутилфенола. Найдены простые способы получения ряда эффективных добавок к полимерным материалам. Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались на I I, е симпозиуме по органической химии Петербургские встречи СанктПетербург г. Хиноны. Поскольку основным направлением реагирования дифенохинона I является его восстановление до соответствующего бисфенола, что определяет его применение в синтезе добавок для полимерных материалов, следует сказать несколько слов о механизме реакции дегидрирования органических соединений под действием хинонов, и дифенохинона I, в частности. На механизм этого процесса существует две альтернативные точки зрения. В более ранних работах указывалось, что дегидрирование представляет собой двухстадийный ионный процесс, включающий в себя стадию гидридного переноса с образованием карбкатиона, который далее дегидрируется путем переноса протона. III л. С этой схемой согласуются обнаруженные в ряде случаев перегруппировки карбкатионов, например, миграции алкильных групп . Подтверждением данного механизма может служить также образование солей тропилия в реакции циклогексатриена с хинонами в кислой среде . Таким же образом происходит образование циклопропенильных и перинафтенильных солей. В тоже время, в отсутствие кислот перинафтен IV реагирует со многими хинонами с образованием перинафтильного радикала V .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.320, запросов: 108