Эпоксиполиуретановый клей для соединения линолеума встык

Эпоксиполиуретановый клей для соединения линолеума встык

Автор: Лахно, Александр Викторович

Шифр специальности: 05.23.05

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Пенза

Количество страниц: 143 с. ил.

Артикул: 2853668

Автор: Лахно, Александр Викторович

Стоимость: 250 руб.

Эпоксиполиуретановый клей для соединения линолеума встык  Эпоксиполиуретановый клей для соединения линолеума встык 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ПОЛИУРЕТАНОВЫХ, ЭПОКСИДНЫХ, КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ И КЛЕЕВ НА ИХ ОСНОВЕ
1.1. Полиуретаны и клеи на их основе.
1.2. Эпоксидные полимеры и клеи на их основе
1.3. Кремнийорганические полимеры и клеи на их основе.
1.4. Эпоксиполиуретановые композиты. Модификация полиуретанов эпоксидными и кремнийорганическими соединениями.
1.5. Напольные покрытия. Технологии укладки и соединения стыков
линолеума
Выводы по главе 1.
ГЛАВА 2. ПРИМЕНЯЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристики применяемых материалов
2.2. Методы исследования, приборы и установки.
2.3. Методы обработки результатов эксперимента
ГЛАВА 3. ФИЗИКОМЕХАНИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЭПОКСИПОЛИУРЕТАНОВЫХ КОМПОЗИТОВ
3.1. Механизм получения невспененных эпоксиполиуретановых композитов.
3.1.1. Модификация полиуретанов эпоксидными олигомерами
3.1.2. Влияние кремнийорганических модификаторов класса полисилазанов
на свойства полиуретанов.
3.1.3. Температурные изменения при отверждении эпоксиполиуретановых композитов.
3.1.4. Инфракрасная ИК спектроскопия эпоксиполиуретановых
композитов.
3.2. Влияние агрессивных сред на свойства эпоксиполиуретановых
композитов
3.2.1. Механизм действия агрессивной среды на полимерные
композиты
3.2.2. Стойкость эпоксиполиуретановых композитов в агрессивных средах.
3.2.3. Кинетика изменения массопоглощения эпоксиполиуретановых композитов
3.3. Адгезионная прочность эпоксиполиуретановых клеевых соединений
3.3.1. Склеивание. Адгезионная прочность клеевых соединений.
3.3.2. Влияние агрессивных сред на прочность клеевого соединения
Выводы по главе 3.
ГЛАВА 4. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ И ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭПОКСИПОЛИУРЕТАНОВОГО КЛЕЯ
4.1. Практическое применение модифицированных эпоксиполиуретановых композитных материалов
4.2. Экономическая эффективность использования эпоксиполиуретанового
клея в строительстве.
Выводы по главе 4
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Это позволяет получать из полиуретанов всевозможные материалы: клеи, покрытия, синтетические волокна, жесткие и эластичные пенопласты, твердые и мягкие эластомеры, и т. Основной компонент полиуретановых композиций - изоцианат, содержит -N=0=0 группы, с высокой степенью ненасыщености, что обеспечивает легкое взаимодействие с большим количеством соединений. Изоцианаты способны вступать во взаимодействие практически с любыми содержащими водород соединениями. Также изоцианаты могут взаимодействовать между собой [2]. В большинстве случаев реакции присоединения протекают по двойной связи азот-углерод. Такой механизм применим и к соединениям, не содержащих активный водород: реакция присоединения протекает с раскрытием двойной связи N=0 [2]. Реакционная способность изоцианатов определяется химическим строением. Ароматические изоцианаты более реакционны с гидроксилсодержащими соединениями, чем алифатические. Реакционную способность ароматических изоцианатов можно повысить введением электроотрицательных заместителей, в тоже время введение электроположительных заместителей снижают ее. В свою очередь скорость реакции снижают стерические препятствия, обусловленные структурой полиизоцианата или соединениями с активным водородом. Реакции изоцианатов катализируются кислотами и основаниями. Обычно основания являются более сильными катализаторами. Исключительно сильными катализаторами являются соединения некоторых металлов [2]. С целью снижения токсичности при работе с изоцианатами используют блокированные изоцианаты. Блокированные или скрытые изоцианаты получаются при взаимодействии изоцианатов с соединениями, содержащими активный водород, которые обеспечивают получение продуктов с ограниченной термической стойкостью [2, 5]. Для получения блокированных изоцианатов могут быть использованы фенол, м - крезол, диэтиловый эфир малоновой кислоты, этиловый эфир ацетоук-сусной кислоты, этиловый эфир циануксусной кислоты, а — пирролидон ие - кап-торактам [2]. Такие блокирующие агенты, как фенол и другие вещества, реагируют с изоцианатами с образованием блокированных аддуктов: ([2,5, 7]. Подобный полиуретан термостабилен до 0-0 °С. Таким образом, при взаимодействии полиизоцианата с фенолом можно получить менее токсичный и устойчивый при комнатной температуре блокированный аддукт, который в последствии можно применить для получения полиуретанов. При взаимодействии с полиэфиром при определенных условиях аддукт расщепляется с образованием свободного полиизоцианата, который непосредственно реагирует с полиэфиром, давая полиуретан. Здесь имеет место присоединение по карбонильной группе [2]. Рассмотрим второй исходный компонент полиуретановых композиций -гидроксилсодержащий компонент. В большинстве случаев используют простые или сложные полиэфиры, реже применяют простые политиоэфиры, полиацетали, касторовое масло и его производные, а также низкомолекулярные гликоли. Простые полиэфиры в качестве уретанообразующего компонента стали применяться сравнительно недавно. В первых источниках описано получение полиуретанов на основе окисей этилена и пропилена [2]. Они не удовлетворяли требованиям чистоты, и качествам, которые предъявлялись к сырью для производства полиуретанов. НОСНСН - + Н2С-СНСН3 -> НОСНСН2ОСН2СНО ¦ и т. В - гидроксил- или алкоголят-ион. В качестве инициатора применяют пропиленгликоль или дипропиленгли-коль, а в качестве катализаторов - основания. Реакция протекает в прямом направлении за счет атаки мономерной окиси пропилена анионом, который образуется при действии основного катализатора на инициатор. Рост цепи происходит за счет последовательных атак на мономер анионов, получающихся при раскрытии окисного кольца. Обрыв цепи происходит при дезактивации полимерного аниона протоном. По приведенному выше механизму протекает полимеризация окиси пропилена с образованием, главным образом, вторичных гидроксильных групп, и в меньшей степени первичных ОН - групп [2, 2]. От количества гидроксильных групп зависит реакционная способность полученного полиэфира.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.235, запросов: 241