Структурообразование и свойства фибропенобетонов неавтоклавного твердения : Теория и методология рецептурно-технологического регулирования

Структурообразование и свойства фибропенобетонов неавтоклавного твердения : Теория и методология рецептурно-технологического регулирования

Автор: Моргун, Любовь Васильевна

Шифр специальности: 05.23.05

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Ростов-на-Дону

Количество страниц: 336 с. ил.

Артикул: 2752982

Автор: Моргун, Любовь Васильевна

Стоимость: 250 руб.

Структурообразование и свойства фибропенобетонов неавтоклавного твердения : Теория и методология рецептурно-технологического регулирования  Структурообразование и свойства фибропенобетонов неавтоклавного твердения : Теория и методология рецептурно-технологического регулирования 

Глава 1. Глава 2. Глава 3. Экспериментальная оценка влияния протяженных поверхностей раздела фаз на способность пенобетонных смесей удерживать вовлеченную при перемешивании газовую фазу. Процесс перемешивания компонентов в бетоносмесителе по сути своей является кратковременным дефомированием отдельных фрагментов жидкой фазы дисперсной системы. При растяжении образуется плоскость, на которой, как считают Гиббс Дж. В. и Русанов А. И. , наблюдается понижение концентрации ПАВ, и, связанное с этим, увеличение поверхностного натяжения о. Повышенный энергетический потенциал растягиваемой поверхности, с одной стороны, способствует адсорбции газа на ней. А с другой стороны, создает предпосылки для перемещения молекул ПАВ из объема жидкой фазы на границу раздела. Количество газа, адсорбируемого поверхностью раздела фаз, зависит от размеров этой плоскости, концентрации ПАВ и его поверхностной активности . При турбулентном перемешивании все компоненты пенобетонной смеси движутся с разной скоростью.


Центры Льюиса образованы двухэлектронными орбиталями атома кислорода на поверхности ЭО и вступают в химическое взаимодействие с передачей электронов на энергетический уровень адсорбированной молекулы. Кислоты и основания Бренстеда образуются при адсорбции молекул воды или е фрагментов на соответствующих центрах Льюиса. Поэтому на поверхности твердых частиц они могут быть представлены гидроксильными группами трех типов ОН, ОН, ОН. Сила кислотных центров тврдых поверхностей характеризуется способностью поверхности переводить адсорбированные молекулы основания из нейтральной в сопряженную кислотную форму. ГЬн коэффициент активности сопряженной кислоты. Н0 1ад0. А активность кислоты Льюиса или акцептора электронной пары
В коэффициент активности концентрации бренстедовской кислоты. Сила кислоты или основания понятие энергетическое ,, выражающееся через значения соответствующих констант диссоциаций, которые являются мерой энергии химических связей. ДСКТ1пКша 1. Кнм константа диссоциации, отражает различия в энергиях связи между реагирующими компонентами. Установлено ,, что вещественная природа заполнителя способна влиять на скорость набора прочности цементного вяжущего, морфологию продуктов гидратации и объмное содержание микропор в затвердевшем цементном камне. Заполнители с поверхностными свойствами твердых кислот, имеющие активные центры льюисовского или бренстедовского кислотного характера, например, известняки, способствуют усилению гидратационной активности цемента в условиях естественного твердения. Пинн ап1 1 а. ЗЙа 8Ю2 п 1Н 2СаО8Ю2 пН СаОН2 1. Таким образом, при оценке влияния природы заполнителя следует учитывать, что оно может быть двояким. Активные центры поверхности заполнителя, влияя на скорость протекания гидратационных процессов в вяжущем веществе, энергетически воздействуют на пенообразующий эффект и, как следствие, устойчивость дисперсной газовой фазы в рассматриваемой дисперсной системе. Сразу после контакта цемента с водой начинаются процессы адсорбционного и химического взаимодействия между ними. Диспергация клинкерных минералов, сопутствующая обводнению дисперсной системы, и следующая за ним, объективно способствует увеличению суммарной поверхностной энергии частиц твердой фазы, уменьшению расстояний между ними и росту вандсрваальсовых сил взаимодействия. Этот процесс должен бы способствовать повышению седиментационной устойчивости пенобетонных смесей. Однако, как показывает практика, повышения вязкости дисперсионной среды, в первые несколько десятков минут после завершения перемешивания, почти не наблюдается , . Диспергация вяжущего влечет за собой увеличение объема пленочной воды в общем объме жидкой фазы. Известно 6, 9, что плотность пленочной воды выше плотности межчастичной примерно на . Изменение плотности приведет к изменению растворимости 1. Поэтому, перераспределение воды вокруг частиц диспергирующего цемента закономерно обеспечит уменьшение объма межчастичной влаги и создает энергетические предпосылки для роста вязких сил сцепления между компонентами твердой фазы. Известно, что способность пенобетонных смесей сохранять, вовлеченную при перемешивании газовую фазу, характеризуется нестабильностью 8, , . До настоящего времени в технологии пенобетонов однозначно не определен перечень факторов, управляющих процессом сохранения газовой пористости. В предыдущем разделе дано теоретическое обоснование повышению седиментационной устойчивости частиц твердой фазы, в связи с диспсргацией цементного вяжущего. Поэтому далее следует подробно рассмотреть процессы вовлечения газовой фазы и условия е сохранения в бетонной смеси. Поскольку очевидно, что для достижения в пенобетонах высоких показателей назначения, необходимо, чтобы в период раннего структурообразования смеси характеризовались седиментационной агрегативной устойчивостью всех видов дисперсных фаз. Во влажных дисперсно зернистых системах ПАВ способны располагаться на границе раздела фаз газ жидкость и в жидкой фазе. Авторами 6, 8 экспериментально установлено, что при перемешивании компонентов пенобетонных смесей наблюдается первичность адсорбции воды на поверхности твердой фазы по сравнению с ПАВ.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.266, запросов: 241