Научные принципы создания и применения текстильных вспомогательных веществ на основе синтетических полиэлектролитов и ПАВ

Научные принципы создания и применения текстильных вспомогательных веществ на основе синтетических полиэлектролитов и ПАВ

Автор: Одинцова, Ольга Ивановна

Шифр специальности: 05.19.02

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2009

Место защиты: Иваново

Количество страниц: 414 с. ил.

Артикул: 4660585

Автор: Одинцова, Ольга Ивановна

Стоимость: 250 руб.

Научные принципы создания и применения текстильных вспомогательных веществ на основе синтетических полиэлектролитов и ПАВ  Научные принципы создания и применения текстильных вспомогательных веществ на основе синтетических полиэлектролитов и ПАВ 

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ЛИТЕРАТУРНОАНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
1.1. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ КАК ОБЪЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕКСТИЛЬНОЙ ХИМИИ
1.1.1. Поведение синтетических полиэлектролитов в растворах
1.1.2. Особенности образования полиэлектроли гных комплексов
1.1.3. Обоснование возможности применения полиэлектролитов в химических и текстильных процессах
1.2. ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ОСНОВА ТВВ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ КОЛОРИРОВАНИЯ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
1.2.1. Свойства ПАВ, определяющие эффективность их примене ния в качестве текстильных вспомогательных веществ
1.2.2. Роль солюбилизации в процессах растворения дисперсных красителей
1.3. ПРОБЛЕМЫ КОЛОРИРОВАНИЯ ТКАНЕЙ ПРЯМЫМИ, АКТИВ НЫМИ И ДИСПЕРСНЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ И ПУТИ ИХ РЕШЕНИЯ
1.3.1. Совершенствование технологии крашения целлюлозных текстильных материалов прямыми красителями
1.3.2. Интенсификация процессов крашения и печатания целлю лозных текстильных материалов активными красителями
1.3.3. Перспективы использования ТВВ для закрепления окрасок текстильных материалов колорированных прямыми и активными красителями
1.3.4. Характеристика термозольного способа крашения хлопко лавсановых тканей. Общие принципы фиксации дисперсных красителей в процессе термозольного крашения
1.3.5. Влияние физических факторов и текстильных веномога тельных веществ на степень миграции дисперсных красителей в
процессе промежуточной сушки
1.4. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА МАЛОСМИНА ЕМОЙ ОТДЕЛКИ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
1.4.1. Классические подходы к приданию целлюлозосодержа щим тканям свойств малосминаемоетн
1.4.2. Новые малоформальдегидныс и безформальдгидные сши вающие агенты основа для разработки экологичной малосминаемой отделки текстильных материалов
1.4.3. Влияние катализаторов на эффективность малосминасмой
отделки целлюлозных текстильных материалов
Глава 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика объектов исследования
2.1.1.Текстильные и пленочные материалы
2.1.2. Красители
2.1.3. Текстильные вспомогательные вещества
2.2. Методы обработки текстильных материалов
2.2.1. Методика крашения хлопколавсановой ткани
2.2.2. Методики крашения хлопчатобумажной ткани активными 7 красителями
2 Методика крашения целлюлозных материалов гидролизо 7 ванной формой активных красителей
2.2.4. Методика печатания целлюлозных материалов активными 8 красителями по запарному способу
2.2.5. Методика проведения промывки целлюлозных материалов, 8 колорировапных активными красителями
2.2.6. Методики крашения хлопчатобумажной ткани прямыми 8 красителями
2.2.7. Методика малосминаемой отделки ткани
2.3. Физикохимические методы анализа растворов красителей,
синтетических полиэлектролитов, отделочных препаратов и текстильных материалов
2.3.1. Методики определения содержания химических веществ в 9 растворах и на текстильных материалах
2.3.1.1. Методики определения содержания красителей на тканях
2.3.1.2. Методика определения активной и гидролизованной форм 2 акгивного красителя с помощью метода бумажной хроматографии
2.3.1.3. Методика определения связанного азота на отделанных 3 тканях
2.3.1.4. Титромстрический метод определения ионов магния
2.3.1.5. Методика определения свободного формальдегида на ткани
2.3.2. Методы опенки свойств и состояния красителей, спите гиче 5 ских полиэлсктролитов и поверхностноактивных веществ
2.3.2.1. Методика определения плотности заряда катионного поли 5 электролита
2.3.2.2. Спсктрофотомстрический метод исследования взаимодей 5 ствия закрепляющих веществ с активными красителями
2.3.2.3. Методика опенки эффективности закрепления гидролизо 5 ванной формы активных красителей
2.3.2.4. Спектрофотометрический метод исследования взаимо 6 действия нсионогенных поверхностноактивных веществ с дисперсными красителями
2.3.2.5. Изучение солюбилизации дисперсных красителей в рас 7 творах нсионогенных ПАВ
2.3.2.6. Методика исследования распределения частиц красите 7 ля по размерам способом дробной фракционной фильтрации
2.3.2.7. Методика определения кинематической вязкости раство 7 ров полимеров
2.3.2.8. Определение кажущегося коэффициента диффузии дис
лсрсных красителей
2.З.2.9. ИК спектроскопия
2.4. Определение качественных показателей текстильных материя 0 лов
2.4.1. Методика определения интенсивности окрашенных образ 0 цов по спектрам отражения
2.4.2. Методика определения колористических показателей окраски
2.4.3. Методики определения устойчивости окрасок текстильных 2 материалов
2.4.4. Методика определения степени миграции дисперсного кра 4 сителя на хлопколавсановой ткани
2.4.5. Определение показателей качества малосминаемой отделки 4 текстильных материалов
2.4.6. Определение жсткости ткани
2.5. Оценка точности проводимых измерений
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБОБЩЕНИЕ 8 ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРЯМЫХ 8 КРАСИТЕЛЕЙ С КАТИОННЫМИ ПОЛИ ЭЛЕКТРОЛИТАМИ И ПАВ
3.1. Оценка влияния катионных полиэлектролитов на состояние 8 прямых красителей в растворе
3.2. Способы повышения степени связывания прямых красителей 3 полидиметилдиаллиламмоний хлоридом
3.2.1. Применение формальде идных препаратов при закреплении 3 окрасок
3.2.2. Изучение действия солей на эффективность связывания 7 прямых красителей олидиметилдиаллиламмонии хлоридом
3.2.3. Исследование влияния новых катионных и амфолнтных 2 ПАВ на состояние прямых красителей в растворе
3.3. Сравнительная оценка эффективности использования новых 2 композиционных закрепляющих реагентов и типовых закрепителей Глава 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ С 0 КАТИОННЫМИ ТВВ В РАСТВОРЕ И НА ВОЛОКНЕ
4.1. Использование производных алкиламиновПАВ из сип гел и 0 ческих полиэлектролитов в процессе колорировпния текстильных материалов активными красителями
4.2 Исследование влияния катионных полиэлектролитов на со 6 стояние активных красителей в растворе
4.3. Изучение влияния строения и свойств катионных полиэлек 9 тролитов на их закрепляющую способность
4.4. Особенности взаимодействия катионных поверхностноактив 1 ных веществ с активными красителями в растворе
4.5. Установление возможности закрепления на целлюлозном во 1 локне гидролизованного акгивного красителя с помощью катионных ПАВ и полиэлектролитов
4.6. Роль технологических факторов в процессе закрепления гид 0 ролизованного красителя на целлюлозном материале
4.6.1. Оптимизация состава композиционного закрепителя
4.6.2 Разработка технологических схем использования системы 2 каустамин ката пав
4.6.3. Экспериментальное сравнение существующих закрепителей 6 и разработанного композиционного препарата
Глава 5. ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ АНИОННЫХ
ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ И ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ
ВЕЩЕСТВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МИГРАЦИИ
ДИСПЕРСНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
5.1. Анализ эффективности ингибирующего действия синтетиче 9 еких и природных полиэлектролитов
5.2. Оценка возможности использования поверхностноактивных
веществ для снижения миграции дисперсных красителей в процессе промежуточной сушки и повышения степени их полезного использования
5.3. Изучение характера взаимодействия псионогенных ПАВ с дне 4 персными красителями
5.4. Влияние пеионогенных ПАВ на диффузионную подвижность 9 дисперсных красителей в процессе термозолироваиия
5.5. Исследование свойств системы неионогенное ПАВ анионный 2 полиэлектролит
5.6. Разработка рецепту ры ингибитора миграции дисперсных кра 4 сителен
5.6.1. Оптимизация состава композиционного ингибитора миграции
5.6.2. Сопоставление технических результатов крашения хлопко 8 лавсановой ткани с использованием разработанного н существующего препаратов
Глава 6. СОЗДАНИЕ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ МАЛО И БЕСФОР 1 МАЛЬДЕГИДНОЙ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЙ ОТДЕЛКИ ЦЕЛЛЮЛОЗОСОДЕРЖАЩИХ ТКАНЕЙ
6.1. Разработка высокоэффективных каталитических систем
6.2. Изучение кинетики фиксации отексида НФ в присутствии 1 комплексных солевых катализаторов
6.3. Оптимизация состава отделочной композиции на основе ком 4 позиционного катализатора и малотоксичных предконденсатов термореактивных смол
6.4. Технологические аспекты применения нового малоформаль 9 дегидного препарата со встроенным катализатором Фортекса
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
БИБЛИОГРАФИЯ


Следует отметить, что площадь, приходящаяся на головку ПАВ, не определяется ее действительным размером, а зависит в основном от электростатического отталкивания между одноименно заряженными полярными фрагментами ГАВ. Уменьшение электростатического отталкивания ионов ПАВ, например, при добавлении низкомолекулярной соли, экранирующей заряды, приводит к сокращению размера полярных фрагментов ПАВ, что ведет к увеличению значения и формированию агрегатов с меньшей кривизной поверхности, т. ПАВ в мицеллах вплоть до образования цилиндрических или ламелярных структур рис. Рис. Значения критических параметров упаковки и соответствующая им форма мицеллярных агрегатов ПАВ 8. Приведенные данные свидетельствуют, что в растворах индивидуальных ПАВ и в смешанных системах при высоких разбавлениях молекулы присутствуют в мономерной форме, при ККМ они образуют агрегаты и область изотропных мицеллярных растворов простирается вплоть до границы перехода в жидкокристаллическое мезоморфное состояние рис. Рис. Фрагмент схематической фазовой диаграммы составтемпература для системы ПАВ вода 6. Ь и Ь2 изотропные жидкие фазы. В изотропной области могут происходить серьезные структурные изменения превращения сферических мицелл в глобулярные эллипсоидные и цилиндрические рис. Возможно формирование везикул, представляющих собой замкнутые обычно сферические бислойные или многослойные структуры, содержащие внутри растворитель рис. Рис. Наиболее распространенные формы агрегатов в водных растворах ПАВ сферическая а, глобулярная Ь и сфероцилиндрическая мицеллы с, бислойная везикула б 6. В случае неионных ПАВ часто наблюдается расслаиваивание растворов. В жидкокристаллической области в зависимости от природы системы, концентрации ПАВ и добавок, температуры, а также других условий могут реализоваться гексагональная, ламелярная, нематическая, кубическая структуры рис. В некоторых системах наблюдается образование бинепрерывной фазы. Нижняя температурная граница существования гомогенных растворов ПАВ определяется кристаллизацией ПАВ граница Крафта или воды. Рис. Кубическая а, ламелярная б и гексагональная с жидкокристаллические структуры бинепрерывная структура д 7. Таким образом, мицеллярные системы выступают в виде одно, дву, и трехмерных наноструктур, включающих от десятков до сотен молекул. Основным свойством регулярных мицелл является их способность растворять соединения в других условиях не растворимые в водных растворах . Растворы ПАВ увеличивают растворимость трудно растворимых органических соединений, в том числе органических красителей, путем извлечения их из кристаллической решетки или насыщенного раствора и ассоциации с ПАВ в устойчивые коллоидные частицы 6. Мицеллообразующее ПАВ в таком случае выступают солюбилизатором, а солюбилизируемое вещество солюбилизатом. В зависимости от езруктуры солюбилизата в процессе могут участвовать различные связывающие центры мицеллы, внутри которых солюбилизируемые молекулы ориентируются различным образом. Основными факторами, определяющими солюбилизирующую способность водного раствора ПАВ, являются структура ПАВ, структура солюбилизата, температура раствора, влияние добавок других химических соединений, например, таких как соПАВ, низкомолекулярных и высокомолекулярных электролитов. В пределах гомологического ряда солюбилизирующая способность ПАВ возрастает с увеличением длины углеводородного радикала и концентрации ПАВ в растворе . В общем случае солюбилизирующая способность максимальна у поверхностноактивных веществ с некоторой средней длиной алифатической цепи в пределах гомологического ряда от СДО С6. В зависимости от свойств растворяемого органического вещества механизм солюбилизации различен. Гак, неполярные вещества растворяются во внутренней углеводородной части мицеллы. Полярные молекулы со слабогидрофильными группами своей гидрофобной частью находятся в пограничном слое мицеллы, а гидрофильной частью обращены к водной фазе по периферии мицеллы. Вещества нерастворимые ни в воде, ни в углеводородах, адсорбируются на поверхности мицелл .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.201, запросов: 231